【B型题】

　　[21～24]

　　A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A

　　22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E

　　23.《美国药典》第一版颁布于C

　　24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B

　　[25～28]

　　A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂

　　25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C

　　26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E

　　27.未曾在中国境内上市销售的药品称为B

　　28.医疗和药剂配制的书面文件称A

　　[29～32]

　　A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》

　　D.《国际药典》 E.《中国药典》

　　29.B.P.是B

　　30.J.P.是C

　　31.U.S.P.是A

　　32.Ph.Int是D

　　[33～36]

　　A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液

　　D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂

　　33.中药剂型按物态可分为B

　　34.中药剂型按形状可分为A

　　35.中药剂型按给药途径可分为D

　　36.中药剂型按制备方法可分为E

　　[37～40]

　　A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

　　37.《中药材生产质量管理规范》简称为A

　　38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为B

　　39.《药品临床试验质量管理规范》简称为C

　　40.《药品经营质量管理规范》简称为E

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