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尼美舒利颗粒
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名尼美舒利颗粒
曾用名 
英文名NIMESULIDE GRANULES
拼音名NIMEISHULI KELI
药品类别解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
性状本品为淡黄色颗粒。
药理毒理本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完 全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有 关。
药代动力学】 据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度, 半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。 本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。
适应症本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如 类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼 痛;痛经上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
用法用量口服,成人,一次0.05~0.1g(1~2袋),每日二次,餐后服用,按病 情的轻重和患者的需要,可以增加到一次0.2g(4袋),日服二次。儿童常用剂量为5mg/公 斤体重/天,分二至三次服用。 老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂 量。
不良反应主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断 治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。 即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可 能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
禁忌症对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性消化道出血、 消化道溃疡活动期的患者禁用。严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30 毫升/分钟 )的患者禁用。
注意事项 尼美舒利对以下患者要慎重使用:具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病 的患者;接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。 因本品主要通过肾脏系统排出体外,如果肾功能不全,应根据肾小球滤过率减少服药的 剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。 在并用其它非甾体消炎药之后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。
孕妇及哺乳期妇女用药尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒 利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可 能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药。
儿童用药儿童用药剂量见
老年患者用药老年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当 减少用药剂量。
药物相互作用本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应,因此,对这 些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物; 并用其他非甾体类抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。
药物过量目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。
贮藏密封,在干燥处保存。
包装1g:50mg铝箔袋装。
有效期 
主要成分
通用名尼美舒利
化学名尼美舒利
拼音名 
英文名NIMESULIDE
CAS No.51803-78-2
结构式 
分子式 
分子量 
规  格 
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