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哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
曾用名 
英文名PIPOTIAZINE PALMITATE INJECTION
拼音名PAIBOSAIQINGZHONGLUSUANZHI ZHUSHEYE
药品类别抗精神病药
性状本品为黄色澄明油状液体。
药理毒理动物试验证明,药物从注射点缓慢向组织中扩散,在组织中药物分子被酶水 解生成具有中枢性作用的物质—哌泊噻嗪。通过对大鼠对抗苯丙胺和阿扑吗啡引 起的刻板动作症等十项试验证明,本药具有强力的中枢活性,其生物活性衰减缓 慢,具有长效抗精神病作用,本品能有效地激发中枢多巴胺的代谢,选择性地增 加3,4-二羟苯乙酸硫酸酯的血浆水平。本品对心血管及呼吸系统无明显影响,无 抗胆碱能作用,仅有微弱的抗肾上腺素能作用。
药代动力学大鼠肌肉注射氚标记的哌泊噻嗪棕榈酸酯0.75mg/kg时,酯和哌泊噻嗪的血 浆浓度不超过100μg/L,脑中最大浓度不超过200μg/kg,20~30天内约有50% 放射活性物排出体外,80天后有90%排出体外,80天内任何时刻注射药物的那 条腿留有的放射活性占整体的95%,45天从尿和粪中排出的放射活性物占注入 的65%,从粪中排出的约是从尿中排出的10倍。
适应症吩噻嗪类长效抗精神病药物,主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症, 对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。
用法用量肌内注射:在医生指导下使用,供深部肌内注射用,一般每隔2~4周注射 50~200mg,每次用药量应结合疗效和副作用严重程度,逐渐递增至适当药量。
不良反应主要有锥体外系反应,常出现震颤、强直、静坐不能、动眼危相、反射亢进、 流涎等症状,一般在继续治疗或减少剂量时可消除或好转,严重时可使用抗帕金 森氏症药物。此外,可有迟发性运动障碍、睡眠障碍、口干、恶心、低血压、便 秘、畏食、月经不调、乏力等不良反应。
禁忌症1.循环衰弱、意识障碍,特别是使用中枢抑制药物中毒产生上述情况的,不 能使用本品。 2.严重抑郁病人、恶血质、肝病、肾功能不全、嗜铬细胞瘤、青光眼、严重 心血管疾病及有吩噻嗪药物过敏史的病人,不能使用本品。 3.怀疑有皮层下脑损伤的病人不能使用本品。
注意事项1.开始使用时,应事先停用先前使用的抗精神病药物,从小剂量开始给药(例 如25~50mg),对55岁以上的老年病人应从更小的剂量(例如25mg)开始。 2.适用的剂量应根据病人的年龄,体质、症状、先前用药史适当选择,使用 本品时,最好定期测定肝功能和血象,注意血压及心电图变化。 3.对严重的锥外系反应可适当使用抗帕金森氏症药物,对严重的低血压可静 注去甲肾上腺素(不要用肾上腺素),应当使用玻璃注射器深部肌肉推注。
孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。
儿童用药 
老年患者用药 
药物相互作用尚不明确。
药物过量 
贮藏遮光室温保存。本品遇冷时如有结晶析出,可置80℃以下的水中微温溶解,待药液澄明并降至室温后使用。
包装 
有效期 
主要成分
通用名哌泊噻嗪棕榈酸酯
化学名 
拼音名PAIBOSAIQINGZHONGLUSUANZHI
英文名PIPOTIAZINE PALMITATE
CAS No. 
结构式 
分子式 
分子量 
规  格2ml:50mg
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