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医用化学-授课教案:第七章 滴定分析
来源:南方医科大学精品课程网 更新:2013/9/13 字体:

南方医科大学教案首页

授课题目

第七章  滴定分析

授课形式

理论课

授课时间

授课学时

执业兽医

2

教学目的

与 要 求

1、了解滴定分析的方法、特点、操作程序及滴定分析的误差

2、熟悉有效数字和计算规则

3、熟悉、理论变色点、变色范围。

4、掌握酸碱滴定原理、指示剂选择原则、准确滴定条件

基本内容

Chap7滴定分析

§7.1滴定分析法简介

一、滴定分析的方法和特点

二、滴定分析法的操作程序

三、滴定分析的误差

四、有效数字和计算规则

§7.2酸碱滴定法

一、酸碱指示剂

二、滴定曲线与指示剂的选择

重 点

难 点

重点: 有效数字和计算规则、指示剂变色原理

难点:

主要教学

媒 体

多媒体

主 要 外

语 词 汇

titration analysis;standardization ;standard solution; stoichiometric point;end point of  the titration; error;systematic error;accidental error;accuracy;precision;diviation;significant figure

有关本内容的新进展

主要参考资料或相关网站

《医用化学》  化学工业出版社

《医用化学学习指导及习题解答》   第四军医大学出版社http://ce.sysu.edu。cn/ChemEdu/Echemi/elaborate/wujihuaxue/

http://www.sxmu.edu。cn/jingpin/wujihuaxue/lx.htm

系、教研室

审查意见

课后体会

教学过程

教学内容

时间分配和

媒体选择

第七章  滴定分析

分析化学:定性分析、定量分析:

定量分析方法分类:

滴定分析又称容量分析,是分析化学中常用的方法之一,是学习其它定量分析方法的基础。

§7.1  滴定分析法简介

一、滴定分析的方法和特点

1、滴定分析方法

  把已知准确浓度的溶液即标准溶液,用滴定管滴加到一定量被测组分的溶液中,当参与反应的物质恰好反应完全时,停止滴加,根据标准溶液的浓度和用量,计算被测物含量的这一类分析方法统称为滴定分析法,滴加标准溶液的操作过程即为滴定

化学计量点滴定终点、终点误差。

2、滴定分析特点

3、滴定反应必须具备的条件

a、反应定量、完全。

b、反应迅速。

c、有简便可靠的方法确定终点。

二、滴定分析法的操作程序

滴定分析一般包括标准溶液的配制、标准溶液浓度的标定和被测物质含量的测定三个步骤。

1、标准溶液的配制  直接配制法和间接配制法。

直接配制法

基准物质  是指能用于直接配制标准溶液或标定待测溶液的物质。它必须具备以下条件:

a、纯度高。杂质含量应少到不至于影响分析的准确度;

b、性质稳定。

c、实际组成与化学式完全相符。

d、最好具有较大的摩尔质量。

常用的基准物质有:草酸(H2C2O4·2H2O)、无水碳酸钠(Na2CO3)、硼砂(Na2B4O7·10H2O)、邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COO)2HK]等。

有些物质,如NaOH在空气中容易吸水和CO2,所称得的质量不能代表NaOH的质量,因此即使高纯度的NaOH也不能作为基准物质直接配制标准溶液,只能用间接配制法配制。

间接配制法:

2、标准溶液的标定(比较)

存放时间较长的标准溶液在使用之前也须重新标定。

3、被测物质含量的测定

三、滴定分析的误差和有效数字

误差及其来源

误差是指测量值与真实值之差。定量分析中产生误差的原因很多,根据其性质和来源一般可分为系统误差和偶然误差。

系统误差(可测误差):来源、性质、分类和消除方法。

偶然误差(随机误差):来源、性质和减小方法。

1、准确度与误差

准确度

绝对误差(E) Ex

相对误差(Re) REE/T ×100%

2、精密度与偏差

偏差是指某次测定结果与所有测定结果的算术平均值的差别。

准确度与精密度的关系:

3、有效数字和计算规则

有效数字概念、修约规则、计算规则。

§7.2  酸碱滴定法

一、酸碱指示剂

作用原理、理论变色点、变色范围。

二、滴定曲线与指示剂的选择

1、强碱滴定强酸

(1)滴定曲线

(2)滴定突跃与指示剂的选择

(3)突跃范围与浓度的关系

2、强碱滴定弱酸

(1)滴定曲线(计算略)

(2)滴定突跃与指示剂的选择

(3)突跃范围与弱酸的强度及浓度的关系----准确滴定条件

三、酸碱滴定的应用实例(略)

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