中国药事杂志基础信息：

 

　　《中国药事》（月刊)创刊于1987年，由中国药品生物制品检定所主办。本刊在药学领域具有广泛而深远的影响。特别是在药监药检系统更是具有其它期刊不可比拟的作用。是全国药品监督和药品检验系统唯一的国家级刊物。是我国药品监督管理干部、药品检验和药学科技人员进行药学理论研究和管理实践经验交流的重要学术性期刊，是高等医药院校药事管理学教师从事教学和科研工作的必读刊物。

 

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。积极宣传党的药品监督管理的方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规，研究药事管理理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法，介绍国外药事动态，传播药品科研、生产、经营和使用信息。本刊本着求实的科学态度，遵循普及与提高相结合的原则，倡导“百花齐放，百家争鸣”的学术氛围，集政策性、指导性、学术性和实用性于一体。特别适宜各级药品监督管理部门、药品检验机构、各级医院、药品生产经营企业、医药院校和有关科研单位的管理、技术、业务人员阅读。

 

　　中国药事杂志期刊荣誉：

 

　　本刊是《中国科技论文统计源期刊》、《中国科技核心期刊》、《中国科技论文与引文数据库》来源期刊，曾荣获国家科委、中宣部、新闻出版署联合授予的“全国优秀科技期刊奖”。该刊被CA化学文摘（美)（2009)数据库收录。

 

　　中国药事杂志办刊宗旨：

 

　　《中国药事》杂志的办刊宗旨是：宣传党的药品监督管理方针政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规，研究药品监督理论，探讨药品质控方法，交流药事工作经验，介绍国外药品管理信息，为提高我国的药品监督管理水平，提高药品质量，保证人民用药安全有效服务。

 

　　中国药事杂志栏目设置：

 

　　本刊主要栏目有：“药品监督管理”、“理论探讨”、“论著”、“工作研究”、“药品检验·药品质量”、“综述”、“药品标准”、“GMP专论”、“国外药事”、“临床药学”、“药物与临床”、“医院药剂科管理”、“药物不良反应·合理用药”、“科技园地”等。

 

　　中国药事杂志社投稿信息

 

　　1.文稿来稿应能反映该学术领域的最新进展与水平。论点明确，论据充分，数据可靠，条理清晰，题文相符，文字简明。论著、综述、讲座一般不超过4000字，病例报告1000字左右，其余2000字为宜。作者姓名在文题下按序排列；作者单位名称和邮政编码及联系电话以及E-mail角注在同页左下方。

 

　　2.关键词摘要论著请附400字左右中英文摘要。论著类文章采用结构性摘要，必须包括目的、方法、结果、结论（Objective,Methods,Results,Conclusion)四部分，采用第三人称撰写。英文摘要还应包括文题、作者姓名（汉语拼音)、单位名称、所在城市及邮政编码。

 

　　3.医学名词以全国自然科学名词审定委员会（1997年更名为全国科学技术名词审定委员会)公布的《医学名词》和相关学科的名词为准，暂未公布者仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。药物名称以最新版本《中华人民共和国药典》和卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称为准，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。

 

　　4.图表如果能用文字简洁说明的内容就不必列表。图、表按其在正文中出现的先后次序连续编码。表格采用三线表，不得有竖线。计量单位参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。

 

　　5.参考文献将参考文献按在文中出现的先后顺序排列编号，并用方括号标注在文中引用处的右上角。参考文献应为正式出版物发表的作品，所引文献务必与原著核实，内容、版本、卷期、页码、年份应准确无误。参考文献中的作者1～3名全部列出，3名以上只列前三名，后加“，等”。

 

　　6.著作权相关事宜作者文责自负。本刊可对来稿做文字修改、删节，凡有涉及原意的修改，则征求作者同意。来稿决定刊用其权归本刊所有。除以纸载体形式出版外，本刊有权以光盘、网络期刊等其他方式出版决定录用的文稿。

 

　　7.本刊诚邀各地特邀编委、编委、副主编具体事宜请与采编部联系。

 

　　中国药事杂志编辑部征稿

 

　　新医改形势下医疗机构药事组织管理体系的创新设计及其药事服务费的科学量化

 

　　我国原料药频遭印度反倾销的原因及对策分析

 

　　我国药品价格管理现状及改革思路浅析

 

　　重叠冠脉药物洗脱支架的临床研究及非临床评价

 

　　七叶皂苷A、B的制备液相色谱法分离和结构确证

 

　　螺旋藻片对小鼠睾丸染色体致畸变实验研究

 

　　我国制药企业人员资质与培训问题研究

 

　　广东省医疗机构制剂质量标准存在问题及建议

 

　　基层药品不良反应监测的难点和对策

 

　　浅议药品监督行政处罚案件调查终结报告的书写规范

 

　　复方甘草片中樟脑的含量测定及稳定性考察

 

　　从政治科学、商业利益和公共政策视角研究国外药品安全监管

 

　　构建我国和谐的医疗保障制度

 

　　加快推进国家基本药物制度刍议

 

　　国家基本药物制度在我国医疗卫生体制改革中的地位

 

　　建立中药材盲样检验机制有效预防以权谋私

 

　　中成药中非法添加化学药品的现状与分析检测对策

 

　　浅谈PDCA循环在药品生产监督管理中的运用

 

　　安徽省药包材监督抽验情况分析

 

　　药品检验所留样管理的探讨

 

　　第一次低分子量肝素效价测定用国家标准品协作标定

 

　　丸剂和片剂中黄芩苷溶出速率的比较