主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
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《中华医学遗传学杂志》1998年3期目录

• 睾丸女性化二例

  谢金芳，张书光，黄风彩

• 原发性痛风一家系10例

  傅松青

• 印迹基因H19和IGF2的遗传学特征与生物学意义

  张春莲，颜建华，孙永玉

• 肝糖原累积症五例

  韦立功

• 冷冻干燥标本溶酶体酶稳定性研究

  郭玉凤，Marijke Boer ，Joke Keulemans

• 一例父源染色体有两种新生态5P缺物的患者

  但美霞，NiebuhrA，张晓

• 中国人群D20S161基因座的遗传多态性

  李英碧，吴谨，金泽明

• 广西地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症基因突变研究

  谢建生，龙桂芳，唐智宁

• CAAT/增强予结合蛋白在IL-6调节血管紧张素原基因表达中的作用于

  赵彦艳，孙开来

• 经子宫颈冲洗宫腔收集滋养细胞进行产前性别诊断初步研究

  赵林淑，宋杰，张爱臣

• 家族性多囊肾一家系10例

  刘肖曼

• RT-PCR中加工过的假基因的干扰及解决办法

  葛明建，张玉洪，李良彬

• 中国人胃癌组织微卫星DNA的不稳定性研究

  王永信，柯杨，宁涛

•  论文QQ81995535  先天性外胚层发育不良综合征一家系

  陈德晖，雷鸣，吴梓梁

• 伴有低外显率的Rb基因点突变及其特征和意义

  倩?，Thaddeus P.Dryin.David W.Yandell

• 无线粒体DNA细胞系的构建及其应用

  李晓东，戚豫，陈清棠

• 用简并寡核苷酸引物构建人类染色体区带特异性探针池的技术

  邓昊，王文，夏家辉

• 一个新的微卫星多态标记(D14S1435)的FISH定位

  郑其平，余龙，张民

• 英国医学杂志中文版创刊

• 用等位基因特异性PCR筛查海南汉族人珠蛋白基因41-42缺失突变

  周代锋，韩建勋，蔡望伟

• PCR-PNA转录本分子杂交用于急性淋巴细胞白血病微小残留病的检测

  梁欣荃，费洪宝，肖燕

• 家族性非髓样甲状腺癌四家系13例

  龚日祥，徐惠珍，胡龙体

• 血管紧张素原基因M235-T分子变异与心肌梗塞的关系户

  陈艳，张眉，范维琥

• 五例Leber病患者线粒体DAN11778位点突变

  黄鹰，张丽珊，张志平

• 染色体异常核型二例出

  白静，李杰

• 羌族人群成人多囊肾病PKD1基因SM6位点的多态性研究

  敬慧娥，张思仲，丁兰

• 50例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析

  夏建川，肖晟，吕嵩

• 甘肃张掖地区血红蛋白病的调查研究

  刘洪超，李厚钓，王毓周

• 遗传性耳聋三家系

  孟祥明，韩秀林，张善芳

• 血管紧张素转化酶基因多态性与高血压病合并脑梗塞的探讨

  沈丹，哈黛文

• 精子发生中生精细胞调亡的基因调控

  沈凯，唐孝达，杨宇如

• 重组PCR构建bcr-abl mRN竞争RT-PCR内标物

  李巍，杜传书