主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17号(四川大学华西校区)
邮政编码：610041

《中华医学遗传学杂志》1999年3期目录

• 核酶抑制端粒酶活性的实验研究

  屈艺，欧阳雪松，刘菽秋，彭晓东，刘柏林，QU Yi，OUYANG Xuesong，LIU Shuqiu，PENG Xiaodong，LIU Bailin

• 线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋的关系

  张丽珊，陆明华，黄鹰，周哓雷，邱定红，王为未，ZHANG Lishan，LU Minghua，HUANG Ying，ZHOU Xiaolei，QIU Dinghong，WANG Weiwei

• 阻塞性睡眠窒息综合征一家系

  薛官英，田桂英，王桂花

• 氨基糖甙类抗生素致聋患者线粒体DNA 1555G点突变分析

  袁慧军，姜泗长，杨伟炎，郭维维，曹菊阳，杨卫平，戴朴，YUAN Huijun，JIANG Sichang，YANG Weiyan，GUO Weiwei，CAO Juyang，YANG Weiping，DAI Pu

• 冠心病、原发性高血压人群ACE基因多态性分布及序列测定

  谈红，张国元，黄超，朱奎，潘其兴，TAN Hong，ZHANG Guoyuan，HUANG Chao，ZHU Kui，PAN Qixing

• 染色体平衡易位一家系五例

  陈丙玺，朱国明，卢勇，魏农，郭辰虹，龚瑶琴

• 云南省四个少数民族中所见的G6PD基因突变型

  蒋玮莹，杜传书，段山，马丽，杨利文，刘春，陈路明，林群娣，JIANG Weiying，DU Chuanshu，DUAN Shan，MA Li，YANG Liwen，LIU Chun，CHEN Lumin，LIN Qundi

• 4p中间缺失并fra(X)综合征致重度智力低下一例

  李菊香

• 对Rett综合征中发现的rRNA基因突变进行计算机辅助的二级结构模拟分析

  戚豫，吴希如，唐炬，包新华，QI Yu，WU Xiru，TANG Ju，BAO Xinghua

• Steiner综合征一例

  王云英，何娟

• 先天性肾上腺皮质增生症患者21-羟化酶基因启动子区域突变的初步研究

  赵毅，叶军，杨新文，顾学范，ZHAO Yi，YE Jun，YANG Xinwen，GU Xuefan

• 一个睾丸女性化综合征家系

  盛春永，王春兰，高虎

• 云南省白族六个基因座的遗传多态性调查

  邹苹，杨燕，李德林，邹浪萍，申滨，ZOU Ping，YANG Yan，LI Deling，ZOU Langping，SHEN Bin

• 14;18染色体易位与肝癌发生关系的研究

  郭琳琅，肖莎，郭颖，GUO Linlang，XIAO Sha，GUO Ying

• 三个Y染色体长臂部分缺失家系

  姜淼，韩维田，刘广兴，于萍，于秀丽

• 中国汉族群体和德国群体FES基因座的遗传多态性研究

  吴谨，侯一平，李英碧，M.Prinz, M. Staak，WU Jin，HOU Yiping，LI Yingbi，M.Prinz, M. Staak

• 一例t(13;21)罗伯逊易位

  陈峰

• 肝癌组织GSTM1基因的缺失突变

  边建超，沈福民，王金兵，陈公超，张宝初，吴燕，BIAN Jianchao，SHEN Fumin，WANG Jinbing，CHEN Gongchao，ZHANG Baochu，WU Yan

• 46,XY,t(5;6)伴猫叫样哭声一例

  潘虹，吴希如

•  论文QQ81995535  应用套式PCR克隆ST13基因cDNA的5′端序列

  耿礼义，蔡心涵，曹江，方永明，GENG Liyi，CAI Xinhan，CAO Jiang，FANG Yongming

• 近亲婚配致尿道下裂三例

  陈榕，钼振民，姜雷，赵军

• 单细胞cDNA的制备及扩增

  刘桂中，Nicoletta Ferrari，Giovanni Levi，吴旻，LIU Guizhong，Nicoletta Ferrari，Giovanni Levi，WU Min

• 毛细管区带电泳分离珠蛋白肽链

  廖云星，钱新华，徐湘民，LIAO Yunxing，QIAN Xinhua，XU Xiangmin

• 45,X/47,XXX/46,XX一例

  孙静华，潘力，王敬先，杜欣莹

• 用定量PCR从杂交阳性融合噬菌斑中分离候选插入片段

  范玉新，余龙，江萤，戴方彦，崔映宇，陈驰原，董长宇，赵寿元，FAN Yuxin，YU Long，JIANG Ying，DAI Fangyan，CUI Yingyu，CHEN Chiyuan，DONG Changyu，ZHAO Shouyuan

• Beckwith-Wiedemann综合征一例

  邬洪梁，李湘波

• 细胞凋亡机理的研究进展

  沈玉雷，陈国强，陈竺，王振义

• 孕妇外周血胎儿细胞的富集技术及其在产前诊断中的应用

  王连福，陈西贵，高仙峰

• 弥漫性掌跖角化病一个畲族家系

  刘玉良，叶光华，许能锋

• 中国北方寻常型银屑病与HLA-DRB1基因关联的研究

  张庆瑞，冯辉，翟宁，赵炜，宋芳吉

• 乳腺癌中c-erbB2基因扩增及p53基因缺失的研究

  郭文斌，张嘉庆，王玉杰，张春福，张庆广

• 高G+C含量靶基因的PCR扩增方法

  郑以漫，李小英，朱宏达，许曼音，陈家伦

• 原发性卵巢癌的细胞遗传学研究

  赵剑华，宋岩，夏建川，杜金荣，朱江，隋丽华，刘权章，李璞

• 遗传性非息肉病性大肠癌一家系四例

  贾漪涛，刘斌，李中信，王青

• 用巢式PCR扩增ZFY基因产前诊断胎儿性别

  周宁，于萍，陈君，黄海士，江森，克丙申

• 少年型家族性脊肌萎缩症一家系二例

  吕海东，张燕，潘奇芳

• 一个睾丸女性化伴额外标记染色体家系

  李运星，唐瑟

• 成人远端脊肌萎缩症一家四代28例

  汪万成，赵伯诚，宫丽莉，石海明，卢少军

• <中华医学遗传学杂志>1998年合订本已开始发售

• 五个国际著名检索系统收录<中华医学遗传学杂志>