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《中国药业》2007年6期目录

• 努力构建我国合理用药的社会促进体系

  汤少梁，卫陈

• 医疗服务的市场失灵需要政府干预

  余绪鹏，冷火萍

• 产业集群是我国医药产业持续发展的有效选择

  舒燕

• 提高我国医药产业集中度的对策研究

  陈兆奎，申俊龙

• 努力缩小医药产业与其他产业集聚度的差距

  丰志培，邓丽君

• 信息集锦

• 传媒广场

• 须立法明确药品不良反应中的生产经营者责任

  于培明，黄泰康

• 基层药品不良反应监测存在的问题不容忽视

  罗兰，高健姿

• 建立救济制度弥补药品不良反应的法律空白

  赵双春，李野

• 药品质量标准使用中存在的问题及改进建议

  李莎，彭兵

• 现行中成药质量检验技术面临十大困惑

  陈铮，高军

• 浅谈企业核心竞争力

  张文杰，杨聪敏

• 创建诚信制药企业的思考

  刘昌华

• 医药营销终端的信息化建设

  陈新悦，胡鹏飞，倪小群

• 试论加强医药科研学术道德规范的建设

  施伯琰，王英

• 我国现代中药事业的发展历程

  田丽娟，黄泰康

• 关于医疗机构制剂室的原辅料管理

  王秀珠，刘跃林

• 制药企业GMP认证后员工的设备管理技能培训

  曲维凤

• 氟喹诺酮类药物在耐多药结核病治疗中的应用

  李建华，宋丰贵，王华，Li Jianhua，Song Fenggui，Wang Hua

• 伐昔洛韦片的人体生物等效性研究

  杨殊力，郑永，邹品文，吴渝陵，Yang Shuli，Zheng Yong，Zou Pinwen，Wu Yuling

• 替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾脏内氧化应激及NIH3T3细胞中促成熟因子活性的影响

  葛璞，车艺，Ge Pu，Che Yi

• 高效液相色谱法测定复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量

  冯会生，田桂芳，Feng Huisheng，Tian Guifang

• 滋阴强生口服液微生物限度检查方法的验证

  杨芳，冯志学，谢丽群，彭文进

• 高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中3组分含量

  朱叶青，鲍丽杰，闫占军

• 穿琥宁注射液细菌内毒素检查方法研究

  王伟姣，Wang Weijiao

• 甲磺酸罗哌卡因中右旋罗哌卡因的限量检查

  毛庆，何华，张小松

• 高效液相色谱法同时测定甲硫氨酸维生素B1注射液两组分含量

  张荣桂，马鸿雁，Zhang Ronggui，Ma Hongyan

• 三磷酸胞苷二钠的简易快速测定法

  李大平，崔凤云

• 气相色谱顶空进样法检测盐酸林可霉素中有机溶剂残留量

  朱义舟

• 维生素E珍珠霜的研制及质量控制

  黄林清，张恩娟，葛勤，刘同华，曹健，朱小川，Huang Linqing，Zhang Enjuan，Ge Qin，Liu Tonghua，Gao Jian，Zhu Xiaochuan

• 正交试验法优化金银花中绿原酸的水提工艺

  梅林，梅兰，李随丽，Mei Lin，Mei Lan，Li Suili

• 重组人白细胞介素-6层析穿流液回收处理工艺研究

  黄凯

• 高碳醇复合溶剂萃取麦白霉素工艺研究

  段永平，李静仁，李红德，Duan Yongping，Li Jingren，Li Hongde

• 含西药的中药半浸膏片制剂工艺研究

  沈秉正，王良锭，Shen Bingzheng，Wang Liangding

• 2001-2005年我院抗糖尿病药物临床应用分析

  孙惠娟，任百黎，张娜，陈少英，Sun Huijuan，Ren Baili，Zhang Na，Chen Shaoying

• 2003-2005年胆结石摘除术住院患者不同付费方式费用构成分析

  万日义，阙文忠，Wan Riyi，Que Wenzhong

• 静脉药物配置中心差错分析及防范

  吴瀛达，计佩影，王增寿

• 87例药物疑似不良反应报告分析

  曾一兵，沈宏萍，Zeng Yibing，Shen Hongping

• 切勿将人免疫球蛋白制品当补药使用

  《中国药业》编辑部

• 中药炮制减毒方法和机理的探讨

  林琳，覃伟

•  论文QQ81995535  中药饮片炮制亟须规范 袁耿生

• 常见同色粉末状矿物中药的鉴别

  胡志刚

• 炮制对中药材化学成分的影响

  朱悦，丁安伟

• 血竭、酸枣仁及白花蛇舌草的真伪鉴别

  孙丹春，王晓幸

• 柴胡与小叶黑柴胡的鉴别

  蔡敏俐

• 冬令进补膏方应用注意事项

  黄寿妙

• 骨碎补提取与含量测定研究概况

  王允，刘毅，姚干

• 苯甲酸及其钠盐在食品和药品中的应用

  曾正渝

• 化压力为动力变被动为主动

  《中国药业》编辑部