| 编号 | 31071 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男23例，女13例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 31～63岁 |
| 平均年龄 | 50.2±8.3岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利；吲哒帕胺 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服卡托普利25mg/次、每日3次，在维持卡托普利原剂量的基础上，加用吲哒帕胺2.5mg，每日1次，共服4周。 |
| 联合用药 | 吲哒帕胺 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | ① 疗效：本组显效率(DBP下降至正常，或下降≥20mmHg)77．7％(28／36)，有效率(DBP下降＜9mmHg但降至正常，或下降9～20mmHg)16．6％(6／36)，总有效率94．4%。治疗1～2周后血压下降明显，3～4周趋于平稳。② 治疗前平均收缩压(SBP)、DBP、HR分别为(184±l1)、(111±5)mmHg，(78．12±3．56)次／min；治疗后分别为(141±9)、(89±4)mmHg，(74．62±2．95)次／min，其中SBP、DBP均较治疗前明显下降，P＜O．01。 |
| 本研究报道不良反应 | 面红、头痛、头胀3例，干咳2例，程度均较轻，未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
