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六台定中丸
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别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 丸剂
药物组成 广藿香16g,苏叶16g,香薷16g,木香36g,檀香36g,厚朴制)48g,枳壳(炒)48g,陈皮48g,桔梗48g,甘草48g,茯苓48g,木瓜48g,白扁豆(炒)16g,山楂(炒)48g,六神曲(炒)192g,麦芽(炒)192g,稻芽(炒)192g。
加减
功效 祛暑除湿,和中消食。
主治 用于夏伤暑湿,宿食停滞,寒热头痛,胸闷恶心,吐泻腹痛
制备方法 粉碎成细粉,过筛,混匀。用水泛丸,干燥,即得。
用法用量 每次3-6g,日2-3次口服。
用药禁忌
不良反应
临床应用
药理作用
毒性试验
化学成分
理化性质 本品为黄褐色的水丸;气微香,味微酸、苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。
(l)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒复粒卵圆形或类圆形,由多数多角形分粒组成。不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4-6μm。叶肉组织中散有细小草酸钙针晶。叶肉组织含细小草酸钙簇晶,直径4-8μm。含晶细胞方形或长方形,壁厚,木化,层纹明显,胞腔含草酸钙方晶。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。叶肉组织碎片中散有草酸钙方晶。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁不均匀增厚,微木化。木纤维长梭形,直径16-24μm,壁稍厚,纹孔口横裂缝状、十字状或人字状。表皮细胞纵列,常有1个长细胞与2个短细胞相连接,长细胞壁厚,波状弯曲,木化。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色,类圆形或多角形,直径约至125μm。石细胞分枝状,壁厚,层纹明显。种皮栅状细胞成片,无色,长26-213μm,宽5-26μm。
(2)取本品15g,研细,加乙醚40ml,浸渍4小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,加乙醚10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱治试验,吸取上述供试品溶液2-4μl、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显一相同的蓝色斑点。
(3)取本品12g,研细,加甲醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g,加甲醇5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2-5μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(2:3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。
(4)取本品12g,研细,加醋酸乙酯30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液用2%氢氧化钠溶液提取3次,每次20ml,合并碱液,加盐酸调节pH值至l-2,用氯仿提取3次,每次20ml,合并氯仿液,水洗,氯仿液用无水硫酸钠脱水后,80℃水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取厚朴酚、和厚朴酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述供试品溶液2μ1、对照品溶液5μ1,分别点于同一以1%氢氧化钠溶液制备的硅胶GF254。薄层板上,使成条状,以苯-醋酸乙酯(6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。
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