| 别名 | |
| 汉语拼音 | ding gong teng zhu she ye |
| 英文名 | Ding gong teng injection |
| 标准号 | WS3-B-3526-98 |
| 药物组成 | 本品为丁公藤经加工制成的注射液。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为棕黄色至棕色的澄明液体。 |
| 功效 | 驱风，消肿，止痛。 |
| 主治 | 风湿性关节炎。 |
| 用法用量 | 肌内注射，每次2ml，日1-2次，或遵医嘱。 |
| 用药禁忌 | 孕妇忌用。 |
| 制备方法 | 取丁公藤2500g，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至约2500ml，加乙醇使含醇量为75%，搅匀，放置24小时，滤过，滤液减压浓缩至约250 ml，再加乙醇使含醇量为85%，搅匀，放置24小时，滤过，滤液回收乙醇，加注射用水使成950ml，冷藏48小时，滤过，滤液加适量活性炭，煮沸10分钟，滤过，测定滤液中总固体含量，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至5.0-5.5，加聚山梨酯80与苯甲醇各10ml，并加注射用水使每1ml中含总固体( 丁公藤提取物)0.05g，搅匀，滤过，灌封，灭菌，即得。 |
| 检查 | pH值：应为4.0-5.5(附录 Ⅶ G)。 其他：应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ U)。 |
| 鉴别 | （l)按[含量测定]项下的方法试验，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2)取本品作为供试品溶液。另取丁公藤对照药材2g，加乙醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17：2：1) 为展开剂，展开，展距18cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 |
| 含量测定 | 取本品5支，混匀，精密量取1ml，置具塞试管中，加水7ml、盐酸2ml，混匀，置水浴中水解3小时，取出，放冷，移入分液漏斗中，试管用水洗涤3次，每次2ml，洗涤液并入分液漏斗中，加氯化钠2g，振摇使溶解，用氯仿提取4次(15、10、10、10ml)，合并提取液，加无水硫酸钠 1g，摇匀，放置1小时以上，滤过，无水硫酸钠用氯仿洗涤3次，每次5ml，洗涤液与滤液合并，蒸干，残渣加适量丙酮使溶解，移至5ml量瓶中，用少量丙酮洗涤容器，并入同一量瓶中，加丙酮至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品，加丙酮制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取供试品溶液2-4μl、对照品溶液4μl和8μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙醚-冰醋酸(10：10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描，波长：λs＝345nm，λR＝390nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每1ml含东莨菪内酯(Cl0H8O4)应为0.30mg-1.10mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 2ml/支 |
| 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 备注 |
