| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第1410636号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该仪器由制片仪机身、分片器、染色槽、上片器组成。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于制备表面带有血膜的玻片，与西门子公司生产的ADVIA 2120血细胞分析仪配合使用，做为显微镜下检查血细胞形态玻片的辅助工具，是血细胞分析过程的一个重要辅助工具。 |
| 注册代理 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 售后服务机构 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2006.03.30 |
| 有效期截止日 | 2010.03.30 |
| 备注 | 生产者名称由"Bayer Corporation DiagnosticsDivision"变更为"Siemens Healthcare DiagnosticsInc"；生产者地址及生产场所地址由"BayerCorporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097 USA"变更为"511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097 USA"；注册代理和售后服务机构由"拜耳医药保健有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司" 注册证由"国食药监械(进)字2006第1410636号"变更为"国食药监械(进)字2006第1410636号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在.线www.med126.com |
| 变更日期 | 2009.02.04 |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc |
| 生产厂地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产场所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | ADVIA 2120 AUTOSLIDE 全自动制片仪 |
| 产品名称（英文) | ADVIA(r)2120 AUTOSLIDE |
| 规格型号 | AUTOSLIDE |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 3589-2005《ADVIA 2120 AUTOSLIDE 全自动制片仪》 |
| 附件 | |
