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我国《药品管理法》对“假药”的定义和什么情形按假药处理有明确的规定，其原文是：

有下列情形之一的，为假药：

（一)药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的；

（二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二)依照本法必须批准而未经批准生产医学.全在.,线提,供www.med126.com、进口，或者依照本法必须经检验而未经检验即销售的；

（三)变质的；

（四)被污染的；

（五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。