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① 组织块要新鲜，尤其是电镜检査材料和作分离培养用的组织 更需要新鲜。② 取材要全面且具有代表性，能显示病变的发展过程。③ 切取组织块时必须迅速而准确，由前向后一次切开，不要来 回用力，勿使组织受积压或损伤，以保持组织完整，避免人为变化。④ 组织块的大小要合适，通常长、宽、厚为1.5厘米XI. 0厘米X 0.4厘米为宜，必要时可以增大至2.0厘米XI. 5厘米X 0.5厘米， 以便于固定液迅速浸透。⑤ 取材要尽量保持组织的自然状态与完整性，避免人为变化。⑥ 对于特殊病状要做适当标记。⑦ 注意避免类似的组织块混淆。⑧ 如果做组织切片，要选择适当的固定液。最常用的是10%的 福尔马林溶液，其他固定液，如酒精溶液或Zenker氏液等也要准备 齐全。固定液的量要相当于组织块总体积的5?10倍，将组织块投人 固定液之后应及时摇动，使组织块能接触固定液。⑨ 固定时间要适当。通常用甲醛固定24?48小时，以后用水冲 洗12小时就可以应用；用Zenker氏液固定12?28小时后经水冲洗 24小时，亦可应用。⑩ 病理组织块的寄送。将固定完全和修整后的组织块用浸溃固 定液的脱脂棉包裹，放置于广口瓶或塑料袋内，并将其口封固。瓶外 再裹以油纸或塑料纸，然后用大小适当的木盒包裹，即可以到邮局寄送。同时应将整理过的剖检记录及有关材料一起寄送。?接收送检标本时，应依据送检单详细检查送检物，经检查无 误后，将标本编号登记，并在标本瓶上贴上标签，以防错乱。
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