培养物染色标本片如何制备?
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1.涂抹：以接种环（或滴管)取水1滴放在玻片上，再用 灭菌的接种环取培养物少许混合于水滴中，固体材料不宜过 多，见水滴镦浊即可，然后将接种环及其多余材料在火焰上焚 化。如为液体材料可不必事先加水。最后，用接种环将材料涂 抹成均勻的薄膜，即为涂片或抹片，取材料不宜过多，否则，涂 片上细菌重鲞，不利于染色和观察。2.干燥:一般是放在空气中自然干燥。3.固定：固定的目的是将涂片中的细菌凝固在玻片上， 不至于在以后的染色过程中被冲掉，便于染色。另外，可将绝 大多数细菌杀死，免于扩散。一般固定的方法是将涂有材料的 一面向上，在火焰上缓缓来回通过数次，也可用甲醇、酒精等 化学药品固定。4.染色:将染卑液滴于涂片上，经一定时间后，用水冲 去染色液，将玻片直立干燥或用吸水纸吸干后镜检。根据待检 材料与检査目的不同，可采用不同染色方法。