羊坏死杆菌病诊断中的细菌分离培养是怎样的
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培养基必须新鲜配制。病料多数有污染，因此，在分离时最好用 含0.02%结晶紫、0.01%孔雀绿和苯乙基乙醇的卵黄培养基，以抑制 革兰氏阴性、兼性厌氧菌生长，接种后再在罐内抽真空，再充人氮气 80%，二氧化碳10%，氢气10%以钯为催化剂，以厌氧培养法进行培 养，经48 ~ 72小时后，本菌长出一种带蓝色的菌落，中央不透明，边 缘有一光带，从中选出可疑菌落，获得纯培养后再作生化鉴定。