羊传染性胸膜
肺炎诊断中的分离培养是怎样的
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将无菌病料用液体培养基稀释成5倍乳剂，接种于霉形体液体 培养基中，有时也可直接将组织块无菌接入霉形体液体培养基中， 37丈培养24小时，可见培养基变酸使pH下降，再传人固体培养基分离霉形体。霉形体初代分离时在含有5% ~ 10%
二氧化碳或5%二 氧化碳加95%氮气的环境中生长更佳。固体培养基接种后必须置 于高湿环境中培养。经常观察菌落生长状况,有时经7天尚可看到 菌落。菌落很小，呈圆形水滴状,大小在0.2 ~ 2.0毫米，中央有乳头 状隆起。菌落中心向下长人培养基中，用铂耳不易刮下。菌落抹片 染色(用瑞氏或姬姆萨染色)，用油镜观察呈球形颗粒或小环状、丝状 等,丝状长10 ~ 30微米。
