鸡传染性贫血的诊断方法是什么?
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病原学检查时，可采集病
鸡肝脏、脾脏或血液，制成匀浆，离心取上清液，70℃加热5分钟或用氯仿处理以去除或灭活可能的污染物，接种于马立克病病毒转化的淋巴细胞系MDCC-MSBI细胞培养，观察细胞病变。如细胞体积增大溶解死亡，培养液呈红色，可判为CIAV阳性。也可取病料经绒毛尿囊膜、卵黄膜接种于5~10日龄鸡胚中，雏鸡出壳后7日龄出现贫血，并于10~15日内死亡，即为CIAV阳性。血清学检测可用间接荧光抗体试验和中和试验。在进行间接免疫荧光试验时，可将107个MDCC-MSBI细胞悬浮于2毫升鸡传染性贫血病毒内，37℃作用1小时后加8毫升培养液，培养24小时，取细胞培养悬液以1 000转/分钟，离心5分钟，弃去上清，取50微升上清和沉淀的细胞混合，吸取10~20微升滴加于载玻片上，制成直径5毫米的细胞薄层，风干后用冷丙酮固定10分钟，保存在零下20℃。以
鸡血清作为第一抗体，标记荧光素的
兔抗鸡IgG作为第二抗体，37℃水浴染色30分钟。间接免疫荧光检出耐过鸡血清为1∶320左右，检查时，接种后12小时即可在细胞核内见到荧光颗粒。用雏鸡作中和试验时，可将待检血清进行5倍稀释，56℃灭活30分钟，与等量的可使50%雏鸡发病的有效剂量的鸡传染性贫血病毒混合，37℃作用1小时后肌肉注射5只1日龄雏鸡，每只0.1毫升，接种后观察14天，当有3只被接种鸡健存时判为抗体阳性，2只或1只健存时判为可疑，全部发病时判为阴性。
