规模化猪场病毒性疾病的防控免疫措施
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当前的养猪业正经历一场深刻的变革，这场变革的原动力主要来自于疫病的压力、市场快速变化的压力、消费者对农产品质量要求的压力及行业新进人者竞争的压力等。特别是最近肆虐全国两年多来的疫病冲击，给所有养猪从业者及相关专业人员对猪的疫病带来了新的体验和认识，危害规模化猪场的疫病有病毒性疫病、细菌性疫病、寄生虫性疫病等数十种，过去危害中国养猪业的主要是猪瘟、猪
丹毒、
猪肺疫、猪副
伤寒、猪喘气病五大传染病，但当前危害我国规模化猪场的主要疫病有猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)、猪圆环病毒相关病(PCVAD)、猪瘟(CSF)、猪伪
狂犬病(PR)、猪
口蹄疫(FMD)这五大病毒性传染病。另外，猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病、大肠杆菌病，猪喘气病和传染性胸膜
肺炎等细菌类传染病，在猪群免疫状况低下，细菌耐药性广泛存在和为了食品安全而对抗生素使用限制情况下，也给许多猪场造成十分严重损失。对养猪者来说，控制好这些传染病与应对来自市场的各种竞争压力同等重要。下面就几种主要病毒性疾病的免疫防控作一介绍，以共同行商榷。 1猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)的免疫防控 . 1.1猪繁殖与呼吸障碍综合征的危害 猪繁殖与呼吸障碍综合征是危害养猪业的世界性猪疫病，肆虐全国两年多来的疫病主要病原就是猪高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒。2006～2008年间华中农业大学动物医学院动物病毒研究室从华中地区共收集检测样品6541份，其中PRRSV阳性样品2775份，PRRSV变异株阳性样品2139份，PRRSV阳性率为42.4%，PRRSV变异株占阳性样品的77.08%。湖南省兽医总站刘道新等对2006年湖南省高热病爆发期间的458例病猪组织样品、460份血清样品的进行了检测，PRRSV阳性率为45.2%。猪繁殖与呼吸障碍综合征对养猪业的危害将是长期的，养猪从业者要有长期与猪繁殖与呼吸障碍综合征打交道的思想准备。 1.2猪繁殖与呼吸障碍综合征的疫苗与免疫效果评价 多项研究已经表明接种PRRSV疫苗能够产生保护性免疫反应[31。猪繁殖与呼吸障碍综合征的疫苗在生产中应用的主要有三种：灭活苗、弱毒苗、基因工程疫苗。 (1)猪繁殖与呼吸障碍综合征灭活苗。在用于仔猪的免疫、阴性猪群的免疫及未免疫过的猪只的免疫时效果差，用于以前感染过PRRSV的猪只或与PRRS弱毒苗联合使用时，会诱导产生比单独应用灭活苗更多的中和抗体，因此在母猪驯化程序中可以将灭活苗作为PRRS弱毒的补充疫苗或感染过临床PRRSV的猪只的补充疫苗。 (2)猪繁殖与呼吸障碍综合征弱毒苗。比灭活苗能够产生更加有效的保护性免疫反应，但其主要缺点是PRRSV毒株之间的交叉保护性较差或具有不确定性。近来，由于PRRSV毒株之间日益增加的遗传多样性，导致市场上销售的PRRS弱毒疫苗不能对临床新鉴定的PRRSV毒株产生足够的交叉保护，或疫苗的交叉保护具有不确定性，甚至不能通过PRRSV毒株基因系列的同源性比较进行预测，只有通过多次或反复的免疫攻毒试验来验证。 (3)猪繁殖与呼吸障碍综合征基因工程亚单位活载体疫苗。具有近似于猪繁殖与呼吸障碍综合征弱毒苗的作用与特点。通过反向遗传操作技术人工改造PRRSV的某些能诱导免疫保护的基因重组的基因工程亚单位活载体疫苗将是免疫防控与净化PRRS的有效工具。 (4)猪繁殖与呼吸障碍综合征疫苗免疫存在的问题与讨论。给猪群接种疫苗后，可能会出现不同的效果，出现这种差异的原因可能是选择的疫苗不同或接种的程序与途径不同造成的，免疫结果的不同 反应了不同地区流行毒株的差异以及/或者疫苗毒株与临床流行毒株之间交叉保护方面的关系。此外，接种弱毒苗也会出现毒力返强的情况(Nielsen，等，2001);处于潜伏感染的猪只/群接种时，会引起疾病的爆发，导致大量的潜伏感染猪发病或/及死亡。 1.3猪繁殖与呼吸障碍综合征疫苗的免疫 (1)猪繁殖与呼吸障碍综合征阴性猪场。可选用猪繁殖与呼吸障碍综合征灭活苗或基因工程亚单位活载体疫苗反复进行免疫，生物安全等级高的猪场也可不免疫或免疫猪繁殖与呼吸障碍综合征基因工程亚单位活载体疫苗。 (2)猪繁殖与呼吸障碍综合征阳性猪场。PRRS阳性猪场大体上可分为三种类型(或称为三个阶段)：爆发型(或爆发阶段)、稳定型(或稳定阶段)、平静型(或平静阶段o PRRS性猪场的三个类型或三个阶段是个动态的定义，在生产条件下每个阶段持续时间的长短及强度变化等表现形式依流行毒株的毒力等特性、猪场的规模与结构、生产管理方式、猪群的抗性等的不同而呈现出巨大的差异，因此试图用一种模式去定义类似的现象就显得不够准确和周全，但它不影响我们从总体上对PRRS阳性猪场表现出各种差异的理解。 (3)PRRS爆发型猪场。对母猪群能否接种取决于流行的临床毒株的类型，高毒力毒株如2006年一2008年的流行的NSP2缺失30个
氨基酸的毒株流行时，一般不适宜接种任何的PRRS灭活或弱毒疫苗;中低毒力临床毒株流行时，可以选用与流行PRRSV毒株基因系列的同源性较高或经实验具有较好交叉保护效果的弱毒疫苗紧急接种。但是流行毒株毒力的强弱是不容易判断的，只能从染疫猪场的临床表现及毒力实验的情况来了解。对仔猪进行免疫不宜选用灭活苗，可选用弱毒苗或基因工程亚单位活载体疫苗。 (4)PRRS稳定型(或稳定阶段)猪场。PRRS的流行表现为地方流行性，母猪有少量的繁殖障碍，保育仔猪或生长前期小猪持续存在由PRRSV引起的PRDC问题。这类猪场，母猪可选用灭活苗、弱毒苗或基因工程亚单位活载体疫苗，仔猪可选用弱毒苗或基因工程亚单位活载体疫苗。 (5)PRRS平静型(或平静阶段)猪场：PRRS的流行表现为母猪繁殖性能恢复到发病前的水平，只在生长阶段或育肥阶段存在由PRRSV及PCV2、支原体引起的PRDC问题。这类猪场，母猪可选用灭活苗或基因工程亚单位活载体疫苗，仔猪可不免疫PRRS疫苗或免疫基因工程亚单位活载体疫苗。 2猪圆环病毒病(PGVD)的免疫防控 2.1猪圆环病毒病(PCVD)的危害 猪感染猪2型圆环病毒后会出现断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMwS)、猪皮炎
肾病综合征(PDNS)、猪呼吸道综合征(PRDC)、繁殖障碍症、肠炎、先天性
震颤(Congenital tremors，CT)等。PCVD中，仅PMws每年就可造成欧洲养猪业6亿欧元的损失。2006～2008年间华中农业大学动物医学院动物病毒研究室从华中地区共收集血清检测样品4726份，病料样品1510份，其中PCV2抗体阳性样品l792份，抗体阳性PRRSV率为37.9%;病料中PCV2病原阳性样品360份，PCV2病原阳性率为l23.8%。湖南省兽医总站刘道新等对2006年湖南省高热病爆发期间的241例病猪组织样品进行了PCV2病原检测，PCV2病原阳性率为24.5%。 2.2猪圆环病毒病(PGVD)的疫苗与免疫效果评价 猪2型圆环病毒疫苗近两年在国内、外已经陆续上市，欧美率先在田间试用，并取得了很大的成功。目前已经上市或即将上市的疫苗有：灭活苗、基因工程疫苗和自家组织灭活苗。 (1)猪2型圆环病毒灭活苗：有两种，一种被批准用于母猪，一种可能被批准用于小猪。 ①梅里亚公司生产的Circovac PCV一2灭活疫苗被批准用于母猪和后备母猪，2006年在法国、德国、丹麦、英国和加拿大获得批准文号，已经上市供应，免疫母猪可使其所产小猪从
初乳中获得母源抗体，在5周内能有效预防PCV一2的感染。在法国的田间试验表明，接种该疫苗可减少淋巴组织损伤，使保育猪死亡率从4.4%下降至2.6%，育肥猪死亡率从6.6%下降至5.1%。 ②Dritz和Horlen等在美国进行的田间试验表明美国堪萨斯州州立大学所研究的PCV一2灭活苗可使免疫猪死亡率从17%下降至7%，同时使生产性能明显提高，同龄猪体重比对照猪重9k9左右。用于仔猪的已经上市销售的灭活疫苗(Fort Dodge和Intervet)很快在北美和其他地方使用。国内哈兽研率先研制的PCV一2全病毒灭活苗已生产了5批在全国8个省进行中试。华中农大研制的PCV一2全病毒灭活苗在十多个规模猪场小规模实验表明，对该病具有非常好的防控效果。 (2)PCV一2型基因工程疫苗：德国勃林格殷格翰公司开发的针对3—4周龄小猪的PCV一2亚单位苗Ingelvac?circoFlex在美国的田间试验表明，免疫猪在育肥期死亡率从9.5%下降至2.4%，在欧洲的田间试验表明，免疫猪PMWS导致的死亡率从14.3%下降至4.6%，免疫猪的生产性能也明显提高，同龄猪体重比对照猪重6.8k9左右。华中农大以伪狂犬病毒为载体构建的PCV一2型基因工程疫苗，目前已经农业部批准正在进行转基因生物的安全评价，田间试验初步表明免疫猪临床发病明显减少，症状明显减轻，生产性能也明显提高。 (3)PCV一2自家组织灭活苗。是一种廉价有效的原始的疫苗，不能商品化，质量不易控制，适合短期使用，随着其它疫苗在中国的上市，而逐渐会被取代。 2.3猪圆环病毒病(PCVD)疫苗的免疫 国内几乎没有PCV一2阴性猪场，母猪与仔猪的免疫可参照生产厂提供的说明书进行。PCV一2自家组织灭活苗仔猪可于2—3周龄首免，间隔2～3周加强免疫一次，母猪群PCV一2阳性率低或仔猪发病日龄晚的猪群，PCV一2自家组织灭活苗的首免和加强可向后顺延。 3猪瘟(CSF)的免疫防控 3.1猪瘟(CSF)的危害 1984年国际兽疫局(OIE)将猪瘟列为A类16种法定传染病之一，并规定为国际重要检疫对象。猪瘟多年来一直是危害我国养猪业发展最严重的传染病之一，我国将其列为A类传染病，为强制性免疫猪病之一O湖南省兽医总站刘道新等对2006年湖南省高热病爆发期间的458例病猪组织样品进行了CSF病原检测，CSF病原阳性率为l0.7%，因此在我国猪瘟的防控仍然是猪病防控的重点之一。 3.2猪瘟(CSF)的疫苗与免疫效果评价 猪瘟疫苗目前常用的有犊牛睾丸细胞源的细胞苗、
兔源的乳兔组织苗和大兔脾淋苗。影响猪瘟免疫效果的因素很多，归结起来主要有以下几个方面：①疫苗本身质量差，如抗原含量不足、包装密封不严、失去真空条件、生产中被其他病原污染等;②疫苗保存运输不当，如运输过程中不用保温箱、不加冰袋、不密封、保存冰箱停电等;③疫苗使用不当，如疫苗失效、稀释液不合格、注射器
化药残留、使用过程中对稀释的疫苗防护不当、注射部位不当、漏注漏苗、共用针头等;④免疫猪免疫后感染其他病原，如感染PRRV、PCV2、PR、CSF等;⑤免疫程序制定不合理，如首免疫时间、首免剂量等;⑥免疫猪饲养管理不到位，如对免疫猪发霉变质的饲料、不合理使用药物、营养缺乏等。猪瘟疫苗的质量是目前制约我国猪瘟防控成效的重要因素之一，姚龙涛2008年检测了多家生物制品生产厂的31个批次的猪瘟疫苗，其中细胞苗中牛粘膜病毒(BVDV)的污染率有的高达75%，兔源苗中牛粘膜病毒(BVDV)的污染率为21%(内部交流资料)。因此，选择疫苗成为养猪者一项重要的工作。目前国内有些生物制品厂已提高了猪瘟疫苗的标准，将细胞源的猪瘟细胞苗剂量从每头份150RID提高了10倍，达到l500RID。使用质量合格的疫苗，适当提高免疫剂量在理论上能够保护国内现有所有的猪瘟流行毒株。 3.3猪瘟(CSF)疫苗的免疫 (1)母猪猪瘟疫苗的免疫。产后l5～20d免疫或产前20～30d免疫;也可进行普免，一年免疫3次，每4个月免疫一次。 (2)小猪猪瘟疫苗的免疫。猪瘟病毒污染的猪场，实行0—35—70免疫方案。猪瘟病毒洁净场，可实施20/30-----60免疫方案。猪瘟病毒净化场，可实施65日龄一次免疫的方案。 (3)无论是母猪还是小猪的免疫，首先要了解疫苗的毒价，根据疫苗的毒价及免疫程序来确定免疫剂量。 4猪伪狂犬病(PR)的免疫防控 4.1猪伪狂犬病(PR)的危害 猪伪狂犬病在10年前曾经在全国各地大肆流行，给我国养猪业造成重大损失，但直到现在猪伪狂犬病仍然是危害当前我国规模化猪场的主要猪病之一。周绪斌2007年对全国ll个省市131个使用gE基因缺失伪狂犬疫苗的规模化猪场的伪狂犬gE野毒抗体，进行了血清
流行病学的系统监测与全面分析，结果伪狂犬gE野毒抗体猪场阳性率为63.4%，总血清样品阳性率为14.8%(1104样品/7445样品);在3620份种
猪血清中，伪狂犬9E野毒抗体猪场阳性率为18.2%，其中阳性种猪的阳性率为27.2%、公猪的阳性率为24.0%、后备猪的阳性率为18.0%，由此表明种猪带毒现象仍然非常普遍，猪伪狂犬病经过近10年的控制，形势仍然不容乐观。 4.2猪伪狂犬病(PR)的疫苗与免疫效果评价 猪伪狂犬gE基因缺失弱毒苗及其配套的gE-ELISA鉴别诊断试剂盒是目前最成熟的猪用疫苗和鉴别诊断技术，美国和欧洲许多国家都采用这种疫苗及其配套的鉴别诊断技术，通过近十年的时间成功净化了猪伪狂犬病。在中国并不缺少理想的疫苗，也不缺少净化猪伪狂犬病的技术，缺少的是系统的行动方案和将行动方案执行下去的决心。 4.3猪伪狂犬病(PR)疫苗的免疫 (1)种猪伪狂犬病的免疫。伪狂犬野毒感染压力大的猪场，母猪每胎产40d和断奶时各免疫一次;伪狂犬野毒感染压力小的猪场，可进行普免一年免疫3次，每4个月免疫一次。 (2)伪狂犬发病猪场小猪的免疫。1～3 Et龄仔猪伪狂犬gE基因缺失弱毒苗滴鼻免疫，6周龄滴鼻免疫加强一次。Mengelin9等(1992)报道伪狂犬最有效的接种方式为鼻内接种弱毒活疫苗，一是鼻内接种不受母源抗体的干扰，二是鼻内接种在急性感染期可以有效地抑制PRV的复制和排毒过程。 (3)伪狂犬洁净猪场小猪的免疫。很多猪场容易忽视小猪的免疫，事实上小猪伪狂犬病的免疫是猪场控制和净化猪伪狂犬病很重要的基础环节。小猪的首次免疫依据母源抗体的监测结果确定，无母源抗体的猪场6周龄免疫一次，10周龄加强免疫一次;有母源抗体的猪场，10~12周龄首免，14～16周龄加强免疫。 (4)母猪与小猪要选用同一个猪伪狂犬gE基因缺失疫苗或用同一株种毒生产的伪狂犬gE基因缺失疫苗。
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做好各项免疫工作
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接种疫苗
