猪胸膜
肺炎放线杆菌病的症状及防治
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猪传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropneumonia)又称为猪胸膜肺炎放线杆菌病，是由胸膜肺炎放线杆菌Acotinobaci/lusPleuropneumon/ae，APP)所引起的危害集约化猪场的呼吸道疾病之一，以
胸膜炎和肺炎症状及病变为特征。本病在1957年由Pattison等首次报道，现已在全世界很多国家广泛流行，已成为国际公认的危害现代养猪业的重要传染病之一。我国自1990年正式确认APP的存在，猪传染性胸膜肺炎在我国规模化猪场的发病率日益增高，2000年以来，广东、广西、江苏、浙江、湖南、湖北、重庆、海南、山东、辽宁、吉林等省(市、区)先后报道了该病，可见该病已在我国广泛存在。广东省最早在1985--1986年从广州口岸入境的PIC种猪中检出APP阳性猪，近几年来，广东的多个猪场常有此病发生，给养猪业带来了较大的经济损失。 1病原学特点 猪传染性胸膜肺炎的病原体是胸膜肺炎放线杆菌，是带有荚膜的革兰氏阴性小球杆菌，具有典型的球杆菌形态.本菌在血液琼脂平板上培养呈不透明扁平的圆菌落，其大小为0.5 mm至1.0 mm，在有金黄色
葡萄球菌存在时菌落周围呈β溶血。本菌为兼性厌氧菌，不运动，不产生芽孢，
尿素酶阳性。本菌在10%C02条件下可生成黏液性菌落，最适生长温度37℃，在普通培养基上不生长，需要v因子(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，也称为辅酶I，简写NAD)，常选用巧克力琼脂或PPL0琼脂培养。本菌抵抗力不强，易被常用消毒剂及较低温度的热力所杀灭，一般60℃条件下5-20 min即死。对日光、干燥和一般化学消毒剂于短时间内即被杀灭，但对结晶紫、杆菌肽、壮观霉素、
林可霉素有一定的抵抗力。 到目前为止，已报道的血清型共有l5种，并且在某些血清型之间存在着交叉反应。APP一1-12型是典型的生物I型，APP一15型发现较晚，其菌株的酶系统不完全，生长需要NAD;APP一13型和APP一14型为生物Ⅱ型，不依赖NAD。血清型1型又分为la和lb两个亚型，血清型5型又分为5a和5b两个亚型。生物I型中的1、5、9、10、ll等5种血清型致病力最强，最常见于严重暴发、高死亡率和严重的肺病变;生物ll型(13和14)分布于欧美，其致病性比生物I型要弱。 APP引起猪发病涉及多种毒力因素，包括溶血毒素、荚膜多糖、脂多糖、蛋白酶、转铁结合蛋白、通透因子及外膜蛋白等，其中最重要的是溶血毒素。研究发现，APP共分泌4种溶血性毒素——Apx l、Apx ll、Apx lll和Apx IV，它们是APP的主要毒力因子和保护性抗原。其中，除了血清10型外，其他均可分泌Apx ll。Apx l具有很强的溶血活性，Apx lI相对较弱，Apx lll虽没有溶血活性，但细胞毒性较强。ApxIV于1997被发现，它的发现给猪传染性胸膜肺炎的诊断预防带来了新的希望。 猪胸膜肺炎是一种分布广泛的世界性疾病，据报道，美国、加拿大、墨西哥、丹麦、瑞士、澳大利亚、韩国、日本、泰国等国家都曾先后暴发过该病。北美地区的流行血清型为1、5、7型;欧洲多为2、3型和9型;在亚洲，日本多见2型和5型，韩国则为2、4、5、7型。我国猪场中存在的血清型较多，已知的有l、2、3、4、5、7、8、9、10型，其中以3型和7型为最多;台湾地区主要为l型和5型。 2疾病流行特点 胸膜肺炎放线杆菌是一种呼吸道寄生菌，主要寄生于患猪的肺和扁
桃体，鼻腔含量较少，猪为其高度专一性宿主。各种品种、不同年龄的猪都有易感性，但在生产中以6周龄至5月龄断奶后的仔猪和架子猪发病率最高，通常在50%以上。病猪和带菌猪是本病的主要传染源，而无症状有病变猪，或隐性带菌猪较为常见。在繁殖种猪群中，母猪是病原传播的主要贮存宿主，由隐性感染母猪产下的仔猪起到带菌者的作用，从而将病原带入肥育猪场。试验已经证实，仔猪生下11 d左右即可由扁桃体检出APP感染。 本病的主要传播途径是呼吸道，也可通过猪直接接触传播。在育肥猪群的急性暴发中，其感染可能呈跳跃式即从一个猪群到另一个猪群，在短距离的猪舍与猪舍之间，通过空气媒介传播，感染猪只呼出含有病菌的小液滴，这些小液滴以空气为媒介随风漂移，当猪吸入带菌猪排出的带菌小液滴后就容易引发感染。由于本病在急性期中有大量的鼻排泄物，所以有可能通过衣服、胶靴或仪器传播。 本病的发生常可由于贸易引进
慢性感染猪，而使猪群得病。康复猪可带菌几个月。因此，购卖猪时，应从已知健康群及血清学检查阴性群中购买，以使感染危险减少到最低限度。其他重要因素，像拥挤，尤其是恶劣的环境条件-温度的急骤变化，相对湿度很高和通风装置损坏，会大大促使本病的发生和传播，同时会影响本病的发病率和死亡率。本病的发生有明显的季节性，多发生于秋季和冬季。
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本病的主要传播途径是呼吸道，也可通过猪直接接触传播
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打头孢，，
