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2011年度执业药师药事管理与法规精选习题: 第十章
来源:本站原创 更新:2011/5/30 字体:


[B型题]

(9-13题)

A、 Ⅰ期临床试验

B、 Ⅱ期临床试验

C 、Ⅲ期临床试验

D 、Ⅳ期临床试验

E 临床验证

9、扩大的多种新临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性

答案:C

10、随机法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量

答案:B

11、初步的临床药理学及人体安全性评价试验

答案:A

12、管理人体对新药的耐药程度和药代动力学,为制定给药方法提供依据

答案:A

13、新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

答案:D

(14-18题)

A、 化学药品一类新药

B、 化学药品二类新药

C 、中药三类新药

D 、中药一类新药

E 化学药品四类新药www.med126.com

14 、国外药典收载的原料药及制剂属于

答案:E

15、中药材中提取的有效成分及其制剂属于

答案:D

16、以中药疗效为主的中药和化学药品的付方制剂属于

答案:C

17、以在国外获准上市,但未载入药典,我国也未进口的药品属于

答案:B

18、天然物质中提取的或通过发酵提取的有效单位

答案:A

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