色谱法
色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法。先将混合物中各组分分离而后逐个分析，是分析化合物有力手段。具有高灵敏度、高选择性、高效能、分析速度快、应用范围广等优点。
第一节 概论
一、基本原理
色谱过程是物质分子在相对运动的两相(固定相和流动相)间分配平衡的过程，可用分配系数K和容量因子k描述。医,学.全,在.线www.med126.com
1.分配系数K=Cs/Cm，与组分、固定相和流动相性质和温度有关。
2.容量因子k＝Ws/Wm，不仅与组分、固定相和流动相性质和温度有关，还与两相体积有关。容量因子不等是色谱分离的先决条件。
3.色谱过程方程：保留时间与分配系数关系tR=t0(1+k)
二、分类
1．按分离原理
(1) 吸附色谱法：固定相为固体
(2) 分配色谱法：固定相为液体
(3) 离子交换色谱法：固定相为离子交换树脂
(4) 分子排阻色谱法：固定相为多孔填料
2．按操作形式：平面色谱、柱色谱、电泳法
3．按两相物态：气相色谱、液相色谱
第二节 薄层色谱法
一、基本原理
吸附剂对不同组分A和B具有不同吸附能力，展开剂也对A和B有不同溶解、解吸能力，当展开剂不断展开，A、B在吸附剂和展开剂之间连续不断吸附解吸，产生差速迁移得到分离。
二、固定相
1．硅胶：含水量越高，活性越低，吸附力越弱。在105～110℃加热30min，使其活化。硅胶G、硅胶H、硅胶GF254、硅胶HF254的含义
2．氧化铝：碱性、中性和酸性三种。活性与含水量有关
3．聚酰胺：可与酚羟基、羧基、氨基酸形成氢键，选择性高
三、操作方法
1．制备：1份固定相与3份水混和涂布，110℃烘30分钟
2．点样与展开：点样一般为直径2～4mm圆点，距底2.0cm；展开距离一般为10～15cm。
3．检视：荧光板在紫外光下检视；普通薄层板用物理方法或显色剂显色。
4．系统适用性试验
比移值：Rf＝l/l0，为组分迁移距离与展开剂迁移距离之比
比移值的最佳范围是0.3～0.5，可用范围是0.2～0.8。
影响比移值因素：①被分离物质的结构和性质。极性较强的组分Rf较小。②薄层板性质。吸附剂活性越强，Rf较小。③展开剂性质。极性越强展开剂Rf值增大④展开剂蒸气饱和程度。
3.分离度：R=2d/(W1+W2)，两相邻斑点中心距离与两斑点平均宽度的比值
四、应用医,学.全,在.线www.med126.com
1.鉴别：比较供试品与对照品溶液的比移值
2.杂质检查：杂质对照品比较法；自身稀释对照法
第三节 高效液相色谱法
一、基本原理
1．基本概念
色谱峰参数：峰高或峰面积(用于定量)，峰位(保留值表示，用于定性)，峰宽(用于衡量柱效)
保留值：保留时间、死时间、调整保留时间
峰宽：标准差、半峰宽、峰宽
2.塔板理论：把组分在两相间的连续转移过程，分解为间歇的在单个塔板中的分配平衡过程
理论塔板数 n=5.54(tR/Wh/2)2
色谱柱的理论塔板数越多，柱效越高；同样长度中塔板高度越小，柱效越高。
3.速率理论：主要说明使色谱峰扩张而降低柱效的因素
范氏方程 H=A+B/μ+Cμ
A为涡流扩散项。采用适当粒度、均匀的填料并填充均匀可减小涡流扩散
B为纵向扩散系数。流动相为液体，柱温为室温，B/μ可忽略不计
C为传质阻抗系数。在能完全覆盖载体表面的前提下，应适当减少固定液用量。
二、高效液相色谱仪
1.高压输液泵
2.色谱柱：分析型和制备型
3.进样阀
4.检测器
（1)选择性检测器：与待测物浓度、结构有关
①紫外检测器：灵敏度、重复性及线性范围较好，适用于具有共轭结构的化合物的检测
②光二极管阵列检测器：检测原理相同，可同时记录待测物吸收光谱，用于光谱鉴定和纯度检查
③荧光检测器：灵敏，用于在流动相条件下具有荧光或经衍生转化为具有荧光的化合物的检测
④电化学检测器：灵敏度高，仅用于在流动相条件下发生氧化－还原反应的化合物
⑤质谱检测器：高灵敏度、高选择性、分析范围广；不适用于小分子化合物，主要用于大分子物质如蛋白质、多肽的检测
（2)通用性检测器：质量型检测器
①示差折光检测器：仅对少数物质如糖类灵敏度较高，受环境温度影响大，实际应用少
②蒸发光散射检测器：适用于UV检测困难的物质的分析，响应值与浓度通常不呈线性关系。
三、吸附色谱法
1．原理：被分离组分与流动相对吸附剂吸附能力的差异
2．常用固定相和流动相
固定相：硅胶、氧化铝、高分子多孔微
流动相：烷烃加极性调节剂；极性越强，洗脱能力越强
四、分配色谱法
1．原理：被分离组分溶入互不相溶的固定相与流动相，达到平衡后浓度之比（分配系数)的差异
正相分配色谱：流动相极性小于固定相极性。极性小的组分先流出，极性大的组分后流出。用于分离极性及中等极性物质医,学.全,在.线www.med126.com
反相分配色谱：流动相极性大于固定相极性。极性大的组分先流出，极性小的组分后流出。应用广泛，用于分离非极性至中等极性物质
离子对反相色谱：在流动相中加入有机离子对试剂，用于有机酸、碱、盐的分离
离子抑制色谱：调整流动相pH，抑制组分的解离
2．常用固定相和流动相
（1)固定相：化学键合相
非极性：十八烷基硅烷键合硅胶
极性：氨基和氰基硅烷键合相
（2)流动相
正相色谱：烷烃加极性调节剂
反相色谱：甲醇－水、乙腈－水
五、色谱系统适用性试验
固定相种类、流动相组成、检测器类型不得改变，其余可适当改变以达到色谱系统适用性试验要求
1.理论塔板数：不得低于各品种项下规定的最小理论塔板数
2.分离度：除另有规定外，分离度应大于1.5
3.重复性：取各品种项下对照品2连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差不大于2.0％
4.拖尾因子：除另有规定外，拖尾因子应在0.95～1.05之间
六、应用
1.鉴别：利用保留值进行鉴别。
2.检查
(1) 内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量
(2) 外标法测定供试品中某个杂质含量
(3) 加校正因子的主成分自身对照法
(4) 不加校正因子的主成分自身对照法
(5) 面积归一化法：一般不用于微量杂质检查
3.含量测定：外标法，内标法
内标物要求：①原样品中不含有的组分；②保留时间与待测组分相近，但能完全分离；③纯度合乎要求。
第四节 气相色谱法
一、基本原理
以气体为流动相的色谱法，具有分离效能高、灵敏度高、样品用量少、分析速度快等优点，不适用于难挥发和热稳定性差的物质分析。
分类：吸附色谱和分配色谱；气－固色谱和气－液色谱；填充柱色谱和毛细管色谱
二、气相色谱仪
1.气源：FID常用载气多为氮气或氦气；TCD多用氦气或氢气为载气；ECD多用氮气或氩气
2.进样方式：溶液直接进样；顶空进样
3.色谱柱和柱温箱：填充柱和毛细管柱
4．检测器
火焰离子化检测器FID：灵敏度高、响应快、线性范围宽，最常用。
氮磷检测器NPD：适用于含氮、磷元素的药物
火焰光度检测器FPD：适用于含磷、硫元素的药物
电子捕获检测器ECD：主要用于含卤素的药物
质谱检测器MS：高灵敏度、高专属性，可用于结构确证
热导检测器TCD：构造简单、测定范围广、样品不破坏，但灵敏度较低。
三、常用固定液与载体
1．固定液
烃类：标准非极性固定液
硅氧烷类：通用型固定液
醇类：氢键型固定液
2．载体：化学惰性的多孔微粒，常用硅藻土
3．毛细管色谱柱
开管型：涂壁毛细管柱、载体涂层毛细管柱
填充型
四、色谱系统适用性试验医,学.全,在.线www.med126.com
检测器种类、固定液品种及特殊指定的色谱材料不得改变。
五、应用
标准溶液加入法：配制杂质对照品溶液，精密加入到供试品中，测定杂质含量，再扣除加入对照品溶液量。
采用顶空进样时，该法可消除基质效应的影响。该法与其他方法结果不一致时以本法结果为准。
第五节 电泳法
一、基本原理
电泳迁移速度 ν＝μE
在相同电场强度下，两组分分离程度取决于二者淌度之差。电泳分离后各组分的相对位置由组分的电泳泳动和缓冲液电渗共同决定。
影响电泳分离的条件包括：
1.缓冲液的pH值和离子强度：pH直接影响组分的荷电情况，是电泳分离的最重要条件。离子强度太小则缓冲容量不足，区带易扩散；太大则组分移动慢，发热严重。
2.电场强度：电场强度越大分离越完全，大于20V/cm时发热严重。
3.样品浓度：通常以1％为宜。太浓拖尾，太稀测定结构精密度差。
二、各类电泳法
1.纸电泳法
2.醋酸纤维素电泳法
3.琼酯糖凝胶电泳法
4.聚丙烯酰胺凝胶电泳法
5.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法
三、毛细管电泳法
以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依照样品中各组分之间淌度和分配行为的差异而实现分离的方法。
1．毛细管区带电泳
2．毛细管凝胶电泳
3．毛细管等速电泳
4．毛细管等电聚焦电泳
5．胶束电动毛细管色谱
6．毛细管电色谱
第七章 药物的杂质检查
第一节 杂质和杂质的限量检查
一、杂质来源和分类
1.杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。
2.杂质的来源，主要有两个：
一是由生产过程中引入。（精制未能完全除去，原料不纯或存在反应不完全，中间产物与副产物)。
二是在贮藏过程中产生。（贮藏过程外界条件影响，或因微生物的作用，发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化，产生有关的杂质)。
3.杂质按来源分类，可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水份、氯化物、硫酸盐等。一般杂质检查方法收载在药典附录中。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，检查方法收载在该药物质量标准中。
杂质按其性质还可分为信号杂质和有害杂质，信号杂质本身一般无害，其含量多少可以反映出药物纯度水平。有害杂质如重金属、砷盐，在质量标准中要严格控制，以保证用药安全。
二、杂质的限量检查
由于杂质不可能完全除尽，所以在不影响疗效和不发生毒性的原则下，既保证药物质量，又便于制造、贮藏和制剂生产，对于药物中可能存在的杂质，允许有一定限量，通常不要求测定其准确含量。《药典》中规定的杂质检查均为限量（或限度)检查。
杂质限量：指药物中所含杂质的最大容许量。
表示方法：通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示。对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质，必须严格控制其限量。检查时可用杂质的纯品或对照品在相同条件下来比较。
限量计算：杂质限量=杂质最大允许量/供试品量 ×100%
=标准溶液体积×标准溶液浓度/供试品 ×100%
或 L=V×C/S ×100%
