21．根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是 D
A．麻醉药品处方
B．精神药品处方
C．医疗用毒性药品处方
D．妇科处方
E．儿科处方
22．根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 D
A．新药监测期内的药品
B．经批准上市5年内的新药
C．首次进口5年内的药品
D．国家基本药物目录中的药品
E．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
23．我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 E
A．国家药品监督管理部门
B．疫苗销售地省级药品监督管理部门
C．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D．甲药品批发企业
E．乙制药厂商
24．某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、 抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是 A
A．抗生素制剂和中成药
B．第二类精神药品和化学药制剂
C．抗生素原料药和中药饮片
D．血液制品和生化药品 医学全在线网站www.med126.com
E．疫苗和医疗用毒性药品
25．根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是 B
A．药品批发企业增设大型仓库
B．药品零售企业变更经营方式
C．药品批发企业变更法定代表人
D．药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E．专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
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