2015年执业药师《药事管理与法规》专项习题（三)
第 1 题第三章 药品质量及其监督检验 >
药品质量特性不包括
A.安全性 B.有效性
C.实用性 D.稳定性
E.均一性
正确答案：C,
第 2 题第三章 药品质量及其监督检验 >
药品的质量特性包括
A.高效性 B.多样性
C.安全性 D.高利润性
E.经济性
正确答案：C,
第 3 题第三章 药品质量及其监督检验 >
药品的特殊商品的特征不包括
A.两重性 B.质量重要性
C.专属性 D.高风险性 E.时限性
正确答案：D,
第 4 题第三章 药品质量及其监督检验 >
药品产品标识编制的根据和依据不包括
A.药品批准文号B.药品名称 医学.全.在.线www.med126.com
C.药品种类 D.药品剂型 E.药品规格
正确答案：C,
第 5 题第三章 药品质量及其监督检验 >
国家药品编码的本位码的组成不包括
A.药品国别码 B.药品类别码
C.药品本体码 D.药品剂型码 E.校验码
正确答案：D,
第 6 题第三章 药品质量及其监督检验 >
有关国家药品编码编制的说法错误的是
A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别 码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B.前2位为药品国别码为“86”，代表在我 国境内生产、销售的所有药品
C.第3位药品类别码为“9”，代表药品
D. 4到13位为药品本体码
E.最后1位为药品校验码
正确答案：A,
第 7 题第三章 药品质量及其监督检验 >
药品生产质量管理规范，英文缩写是
A. GLP B. GCP
C. GMP D. GSP
E. GAP
正确答案：C,
第 8 题第三章 药品质量及其监督检验 >
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价 研究必须遵守的规范，英文缩写是
A. GLP B. GCP
C. GMP D. GSP
E. GAP
正确答案：A,
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