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2017年度执业药师《药事管理与法规》常考练习题
来源:本站原创 更新:2017/6/28 字体:

2017年执业药师《药事管理与法规》常考题(5)

  二、B型题(配伍选择题)共40题,每题1分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
 
  【41-43】
 
  A、救死扶伤 不辱使命
 
  B、尊重患者 平等相待
 
  C、依法执业 质量第一
 
  D、尊重同仁 密切协作
 
  41.尊重患者或消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权,一视同仁是指:( )
 
  答案:B
 
  解析:执业药师应当尊重患者或消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权,对待患者或消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、地位、贫富,一视同仁。P9
 
  42.依法独立执业,科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、适当是指:( )
 
  答案:C
 
  解析:执业药师应当遵守药品管理法律、法规,恪守职业道德,依法独立执业,确保药品质量和药学服务质量,科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、适当。P9
 
  43.应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,以诚相待,密切配合是指:( )
 
  答案:D
 
  解析:执业药师应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,以诚相待,密切配合,建立和谐的工作作关系,共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。P9
 
  【44-46】
 
  A.不予注册
 
  B.注销注册
 
  C.再次注册
 
  D.变更注册
 
  44.执业药师注册证有效期满前3个月,应申请办理 ( )。
 
  答案:C
 
  解析:《执业药师资格制度暂行规定》第16条规定:执业药师注册有效期为三年,有效期满前三个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续。再次注册者,除须符合第十三条的规定外,还须有参加继续教育的证明。P6
 
  45.执业药师到注册地以外的省、自治区、直辖市执业的,重新申请注册前应办理 ( )。
 
  答案:D
 
  解析:执业药师欲变更“执业地区、执业单位、执业范围”应及时办理变更注册手续;P7
 
  46.在药品生产企业执业的执业药师,去药品经营企业执业的应办理 ( )。
 
  答案:D
 
  解析:执业药师欲变更“执业地区、执业单位、执业范围”应及时办理变更注册手续;P7
 
  【47-48】
 
  A、含有国家濒危野生动物药材的药品
 
  B、诊断药品
 
  C、维生素、矿物质类药品
 
  D、根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品
 
  47.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是:( )
 
  答案:A
 
  解析:《基药办法》规定下列药物不纳入国家基本药物目录遴选的范围:(1)含有国家濒危野生动植物药材的;(2)主要用于滋补保健作用,易滥用的;(3)非临床治疗首选的;(4)因严重不良反应,国食药监部门明确规定暂停生产、销售或使用的;(5)违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的医学全.在.线.提供. www.med126.com。P22
 
  48.应当从国家基本药物目录调出的药品是:( )
 
  答案:D
 
  解析:《基药办法》规定有下列情形之一的品种,应当从国家基本药物目录中调出的情形(1)药品标准被取消的;(2)国食药监部门撤销其药品批准证明文件的;(3)发生严重不良反应的;(4)根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。P23
 
  【49-51】
 
  A、工商行政管理部门
 
  B、发展和改革宏观调控部门
 
  C、工业和信息化管理部门
 
  D、商务主管部门
 
  49、负责药品价格监督管理工作的部门是:( )
 
  答案:B
 
  解析:发展和改革宏观调控部门职责:(1)负责监测和管理药品宏观经济;(2)负责药品价格的监督管理工作;(3)依法制定和调整药品政府定价目录。P36
 
  50、负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是( )
 
  答案:C
 
  解析:工业和信息化管理部门的职责(1)负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准;(2)承担医药行业管理工作;(3)承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。P36
 
  51、负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是:( )
 
  答案:D
 
  解析:商务管理部门的职责:负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度。P36

  【52-53】
 
  A.行政复议 B.行政诉讼
 
  C.行政许可 D.行政处罚
 
  52.企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起( )。
 
  答案:A
 
  解析:行政复议指相对人申请→上级行政机关对下级行政机关→具体行政行为的合法性、合理性进行审查(“民”告“官”找“上级”)。
 
  53.企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起( )。
 
  答案:B
 
  解析:行政诉讼指相对人申请→法院对行政机关→行政行为的合法性进行审查(“民”告“官”找“法院”)。

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