2017年执业药师考试时间已调整至11月18日、19日。距离考试越来越近，医学全在线小编在考前再整理一波执业药师药事管理与法规易错题集给考生们，帮助大家在最后冲刺阶段更好的巩固，加强试题训练，实力通关。
2017年执业药师《药事管理与法规》易错题集四
1、根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有( )
A.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于三级以上医院内使用
B.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用
C.急诊处方一般不超过3 日用量
D.门诊处方一般不得超过7 日用量
参考答案：B,C,D
试题难度：本题共被作答1505次 ，正确率12% ，易错项为D,C 。
2、根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有( )
A.二级以上医院药学部门负责人，应具备高等血药药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格
B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部，药剂科或药房
C.医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作
D.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会
参考答案：A,B,C
试题难度：本题共被作答1333次 ，正确率33% ，易错项为C,A 。
3、国家调整基本药物目录品种和数量的依据有( )
A.以上是药品循证医学、药物经济学评价
B.国家基本药物的应用情况监测和评估
C.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
D.我国疾病谱的变化
参考答案：A,B,C,D
试题难度：本题共被作答1323次 ，正确率22% ，易错项为C,B 。
4、关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法，正确的有( )
A.定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建账，定期向社会保险经办机构报告服务和费用发生情况
B.定点零售药店应配备和实行“零差率”销售基本药物
C.定点零售药店应具备及时供应基本医疗保险用药的能力
D.定点零售药店应具备24 小时提供服务的能力
参考答案：A,C,D
试题难度：本题共被作答1317次 ，正确率35% ，易错项为C,A 。
5、下列药品属于药品类易制毒化学品的有( )
A.麦角新碱
B.盈利浓缩物
C.麻黄浸膏
D.麦角酸
参考答案：A,C,D
试题难度：本题共被作答1326次 ，正确率49% ，易错项为A,C 。
6、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当( )
A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务
C.注意收集药品不良反应信息
D.理解同行收受药品回扣的行为
E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐
参考答案：C,E
试题难度：本题共被作答532次 ，正确率33% ，易错项为C,D 。
7、药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告( )
A.发布前必须经有关行政主管部门对广告进行审查，未经审查不得发布
B.发布前必须经有关监督管理部门对广告进行审查，未经审查不得发布
C.发布前必须经广告审查机关对广告内容审查，未经审查不得发布
D.有充分证据的可以宣传其有效率
参考答案：A,C
试题难度：本题共被作答367次 ，正确率11% ，易错项为C,B 。
参考解析： 本题考查药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布规定。药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，发布前必须经有关行政主管部门对广告进行审查，未经审查不得发布，发布前必须经广告审查机关对广告内容审查，未经审查不得发布。
8、根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括( )
A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
C.审核本机构临床科室申请的新购入药品
D.指导临床合理用药
参考答案：A,B,C,D
试题难度：本题共被作答285次 ，正确率48% ，易错项为A,B 。
参考解析： 本题考查药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责范围。根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括制定本机构药品处方集和基本用药供应目录，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，审核本机构临床科室申请的新购入药品，指导临床合理用药。
9、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有( )
A.因服用药品导致死亡
B.长期服用药品导致慢性中毒
C.因服用药品致癌、致畸、致出生缺陷
D.因服用药品导致住院或住院时间延长
参考答案：A,C,D
试题难度：本题共被作答283次 ，正确率32% ，易错项为C,A 。
参考解析： 本题考查药品严重不良反应的概念。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，因服用药品导致死亡、住院或住院时间延长以及致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应均属于药品严重不良反应。故ACD正确。
10、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括( )
A.药物相互作用引起的不良反应
B.说明书中未栽明的不良反应
C.服用后引起死亡的不良反应
D.服用后导致住院时间延长的不良反应
参考答案：B,C,D
试题难度：本题共被作答288次 ，正确率38% ，易错项为C,B 。
参考解析： 本题考查药品不良反应的监测与报告。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告说明书中未载明的不良反应、服用后引起死亡的不良反应以及服用后导致住院时间延长的不良反应。
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