2019年执业中药师考试专业知识一考点及真题(3)
第三章中药化学成分与药效物质基础(2017年【34分】,2018年【26分】)
1、考点指引
高频考点 |
具体考点 |
考察年份 |
中药化学成分的提取分离 |
常用的分离与提取方法 |
2017,2018 |
生物碱 |
生物碱分类及中药所含生物碱的类型 |
2017,2018 |
苷类 |
苷类的化学反应及含量测定 |
2017,2018 |
含氰苷类化合物的常用中药 |
氰苷类的含量测定 |
2017 |
含醌类化合物的常用中药 |
醌类的含量测定 |
2017,2018 |
含香豆素类化合物的常用中药 |
香豆素的含量测定 |
2017 |
含黄酮类化合物的常用中药 |
黄酮类的含量测定 |
2017 |
含萜类化合物的常用中药 |
化学物的结构特点 |
2017 |
2、考点速记归纳
(1)分离提取方法
考点 |
分类 |
应用 | |
常用的分离 方法 |
根据溶解度差别进行分离 |
常用结晶与重结晶 | |
利用两种以上不同溶剂的极性和溶解性差异进行分离 |
水提醇沉:沉淀蛋白质、多糖. | ||
醇提水沉法:沉淀除去树脂醇. | |||
醚/丙酮法:沉淀皂苷。 | |||
利用酸碱性进行分离 |
酸碱沉淀法分离生物碱、黄酮。 | ||
酸碱沉淀法 |
如,生物碱、黄酮;试剂沉淀法:如,皂苷用丙酮或乙醚沉淀。酸性化合物:钙、钡、铅盐 | ||
根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离 |
液-液萃取法 (PC) | ||
液-液萃取与纸色谱 | |||
液-液分配柱色谱 |
正相色谱:固定相的极性大于流动相;分离水溶性和极性较大的化合物(如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物)。反相色谱:固定相的极性小于流动相;分离脂溶性化合物。 | ||
根据物质的吸附性差别进行分离 |
物理吸附(表面吸附) |
极性吸附剂 | |
非极性吸附剂活性碳 | |||
大孔吸附树脂。 | |||
化学吸附 |
黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝吸附,或生物碱被酸性硅胶吸附。 | ||
半化学吸附 |
聚酰胺吸附 | ||
根据物质分子大小差别进行分离 |
1)凝胶过滤色谱法 常用的有葡聚糖凝胶,及羟丙基葡聚糖凝胶等。 | ||
(2)膜过滤法:以外界能量或化学位差为推动力,对多组分进行分离、分级、提纯或富集。 | |||
根据物质的解离程度不同进行分离 |
离子交换色谱法 |
阳离子交换树脂:强酸性:-SO3-H+(分离生物碱)、弱酸性(-COO-H+)。 | |
阴离子交换树脂:强碱性:-N+(CH3)3CL-(分离有机酸)、弱碱性。 | |||
根据物质的沸点进行分离 | |||
常用的提取方法 |
浸渍法:常温或温热(60-80℃)。 |
适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、黏液质、树胶、果胶的重要的提取。出膏率低。 | |
渗漉法:不断向药材中添加新鲜溶剂。 |
溶剂耗量大、费时、操作麻烦。 | ||
煎煮法 |
含挥发性成分或有效成分遇热易分解的不宜使用。 | ||
回流提取 |
以易挥发的有机溶剂为溶剂, 对热不稳定的成分不宜用,费溶剂、操作麻烦。 | ||
连续回流(索氏提取) |
弥补回流提取的缺点。提取效率高,节省溶剂,但时间较长。 | ||
水蒸气蒸馏法 |
适用于具挥发性、能随水蒸气蒸馏不被破坏,且难溶或不溶于水的。 | ||
升华法 |
|||
超声提取法 |
不会改变有效成分的结构,并可缩短提取时间,提高提取效率。 | ||
超临界流体萃取法 |
常用的气体流动相为CO2。 |
(2)生物碱的分类
生物碱 |
吡啶类生物碱 |
简单吡啶类 |
||
双稠哌啶类 |
苦参碱(双丑苦) | |||
莨菪烷类生物碱 |
莨菪碱、古柯碱 | |||
异喹啉类生物碱 |
简单异喹啉 |
萨苏林 | ||
苄基异喹啉 |
1-苄基异喹啉 |
|||
双苄基异喹啉 |
汉防己甲、乙素; | |||
原小檗碱类 |
||||
吗啡烷类 |
||||
吲哚类生物碱 |
简单吲哚类 |
大青素B、靛苷(单靛青) | ||
色胺吲哚类 |
吴茱萸碱(吴色) | |||
双吲哚类 |
||||
单萜吲哚类 |
利血平、士的宁(天士利) | |||
有机胺类生物碱 |
(3)苷的分类
苷类 |
原生苷 |
|
次生苷 |
野樱苷 | |
氧苷 |
||
酚苷:天麻苷、水杨苷 | ||
氰苷:经酶水解生成的苷元不稳定,立即分解为醛(酮)和氢氰酸 | ||
吲哚苷:靛苷,氧化成靛蓝(暗蓝色)-抗病毒 | ||
硫苷 |
||
氮苷 |
腺苷、鸟苷、巴豆苷 | |
碳苷 |
牧荆素、芦荟苷 |
(4)含氰苷类、醌类、香豆素类化合物的常用中药
药类 |
药材 |
化学成分 |
含量测定 |
含氰苷类化合物的常用中药 |
苦杏仁 |
苦杏仁苷 |
《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定,规定含量不低于3.0%。 |
《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定,规定含量不低于2、0%。 | |||
含醌类化合物的常用中药 |
游离蒽醌类:大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素 |
《中国药典》釆用高效液相色谱法测定药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等总蒽醌的含量。 | |
结合蒽醌类:双蒽酮苷(番泻苷),蒽醌苷 | |||
虎杖:蒽醌类,以及二苯乙烯类 |
蒽醌:大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚葡萄糖苷等 |
《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中大黄素和虎杖苷含量 | |
非蒽醌类:虎杖苷 | |||
何首乌:蒽醌类 |
大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素 |
《中国药典》以大黄素和大黄素甲醚为指标成分进行含量测定 | |
芦荟:羟基蒽醌类 |
《中国药典》以芦荟苷为指标成分进行含量测定 | ||
决明子 |
蒽醌类 |
《中国药典》以大黄酚、橙黄决明素为指标成分。 | |
丹参:菲醌类。 |
《中国药典》采用高效液相色谱法测定丹参中丹参酮类和丹酚酸B含量。 | ||
萘醌类 |
《中国药典》采用紫外分光光度法测定药材中羟基萘醌总含量 | ||
含香豆素类化合物的常用中药 |
简单香豆素:大叶白蜡树-七叶内酯(秦皮乙素)、七叶苷(秦皮甲素);白蜡树-白蜡素和七叶内酯 |
《中国药典》测秦皮甲素、秦皮乙素的总量 | |
前胡:香豆素。 |
白花前胡-角型二氢吡喃香豆素;紫花前胡-线型二氢呋喃和二氢吡喃香豆素:白花前胡甲素、白花前胡乙素、丙素、丁素等 |
《中国药典》HPLC测定白花前胡甲素、乙素 | |
异秦皮啶、东莨菪内酯等 |
《中国药典》采用高效液相色谱法测定异嗪皮啶和迷迭香酸含量 | ||
补骨脂内酯(补骨脂素),异补骨脂内酯(异补骨脂素)、补骨脂次素 |
《中国药典》测定药材中补骨脂素和异补骨脂素含量 |
(5)含黄酮类、含萜类化合物的常用中药
药类 |
药材 |
化学成分 |
含量测定 |
含黄酮类化合物的常用中药 |
黄酮类-黄芩苷 |
《中国药典》以黄芩苷为指标成分进行鉴别和含量测定。 | |
异黄酮-大豆素、大豆苷、大豆素-7,4’二葡萄糖苷、葛根素、葛根素-7-木糖苷 |
《中国药典》以葛根素为指标成分进行鉴别和含量测定。 | ||
银杏叶 |
总黄酮醇苷 |
《中国药典》以总黄酮醇苷和萜类内酯为指标成分。 | |
《中国药典》以总黄酮为指标对槐米或槐花进行鉴别和含量测定 | |||
橙皮苷 |
《中国药典》以橙皮苷为指标成分 | ||
《中国药典》以杜鹃素为指标成分。 | |||
含萜类化合物的常用中药 |
含有二萜内酯和二萜内酯的苷类 |
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青蒿素-倍半萜内酯 |
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裂环环烯醚萜苷类:獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷 |
《中国药典》以龙胆苦苷为指标成分 |
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