微 信 题 库 搜 索
药物理论
药物理论
药界风云 研究进展 药学理论
政策法规 药品说明书 中草药图谱
中草药 OTC手册 药物数据
 医学全在线 > 药物理论 > 药物数据 > 药品说明书 > 抗病毒类 > 正文
利巴韦林含片
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名利巴韦林含片
曾用名 
英文名RIBAVIRIN BUCCAL TABLETS
拼音名LIBAWEILIN HANPIAN
药品类别抗病毒类
性状本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
药理毒理药理学 广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病 毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的 产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂, 抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷 三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒 也可能具免疫作用及中和抗体作用。 毒理学 动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未 肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少, 但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。 给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上 (相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人 2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积折算),出现心脏损伤。
药代动力学口服吸收迅速,生物利用度(F)约45%。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓 度(Cmax)约1~2mg/L。与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于 血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血 药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。半衰期(t1/2?)约为0.5~2 小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。 药物在红细胞内可蓄积数周。
适应症适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。
用法用量口服 1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天。 2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7天。 3.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。
不良反应常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失 眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
禁忌症对本品过敏者、孕妇禁用。
注意事项1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋 白含量下降。 3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实 验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
孕妇及哺乳期妇女用药1.本品有较强的致畸作用,家日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有 可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。 2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需 暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此 种病例。
儿童用药6岁以下儿童用药尚不明确。
老年患者用药老年人不推荐应用。
药物相互作用本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫 定。
药物过量大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困 难、胸痛等。
贮藏遮光,密封保存。
包装 
有效期 
主要成分
通用名利巴韦林
化学名1-β-D-呋喃核糖基-1H1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺
拼音名LIBAWEILIN
英文名RIBAVIRIN
CAS No.36791-04-5
结构式
分子式C8H12N4O5
分子量244.21
规  格 
相关说明书
利巴韦林滴鼻液利巴韦林分散片利巴韦林含片利巴韦林胶囊利巴韦林口服液、利巴韦林氯化钠注射液、利巴韦林泡腾颗粒利巴韦林喷剂利巴韦林片利巴韦林气雾剂利巴韦林注射液、利巴韦林注射液、利巴韦林滴眼液
相关文章
利巴韦林氯化钠注射液
利巴韦林滴眼液
利巴韦林气雾剂
利巴韦林口服液
利巴韦林片
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部