| 通用名 | 锝[99mTc]聚合白蛋白注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | TECHNETIUM [99MTC] ALBUMIN AGGREGATED INJECTION(99MTC-MAA) |
| 拼音名 | DE [99MTC] JUHEBAIDANBAI ZHUSHEYE |
| 药品类别 | 放射性同位素药 |
| 性状 | 本品为白色冻干粉末，在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液，静置后颗粒沉降于瓶底。 |
| 药理毒理 | 本品经静脉注射后，随血流灌注到肺，绝大部分被肺小动脉和毛细血管扑获， 分布取决于颗粒大小，1~10μm颗粒，将被网状内皮系统所吞噬，10~90μm颗粒 暂时被肺小动脉或毛细血管扑获，从而实现肺灌注显像。 |
| 药代动力学 | 本品静脉注射后，90%以上的颗粒阻留在肺毛细血管网络中。大部分首次通 过肺时从血中清除。阻留在肺中的颗粒，由于呼吸运动，颗粒降解，通过肺毛细 血管，进入体循环，被网状内皮系统清除。其有效半排期为3.9~5小时。单次注 射的颗粒不会产生血液动力学效应。 在48小时以内，约50%~60%的放射性通过肾排泄，而有1.5%~3%排入人乳。 |
| 适应症 | 肺灌注显像，肺梗塞及肺疾患的诊断和鉴别诊断。 |
| 用法用量 | 静脉注射，每次注射的颗粒数应控制在20~120万，儿童酌减，一般不超过
50万。放射性活度应为37~111MBq。
【辐射吸收剂量】 99mTc-MAA的辐射吸收剂量估计值 器官 mGy/MBq rad/mCi 肺 0.06 0.226 膀胱壁 0.015 0.056 肝 0.0049 0.018 脾 0.0046 0.017 全身 0.004 0.015 肾 0.003 0.011 卵巢 0.0022 0.008 睾丸 0.0017 0.006 |
| 不良反应 | 可能出现过敏反应；皮肤发绀（紫色)；肺部紧缩感、喘息或呼吸困难；经 常发生面部潮红；出汗增多或恶心较少见。 |
| 禁忌症 | 心脏右到左分流患者禁用。肺动脉高压患者及肺血管床极度损伤者慎用。对 有明显过敏史者或过敏体质者禁用。 |
| 注意事项 | 1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.本品如颗粒分散不均匀，颗粒结集成絮状，应停止使用。 3.静脉注射必须缓慢，病人取仰卧位，遇有不良反应应停止注射。 4.静脉注射时不应抽回血，以免在注射器内形成血栓，影响肺部显像结果。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 锝[99mTc]聚合白蛋白 | ||||||||
| 化学名 | |||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | |||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||
