| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 血液系统药物\血容量扩充剂 |
| 英文名 | Human Serum Albumin* |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品系由经乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆或血清，用适宜的方法提取，经60℃、10小时灭活肝炎病毒后制成，不含抗生素及防腐剂，可加适宜的稳定剂。冻干制剂应为白色或灰白色的疏松体，液体制剂和冻干制剂溶解后，溶液应略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体，不应有异物、混浊和沉淀。 |
| 功效 | |
| 主治 | 1．预防和治疗循环血容量减少。 2．抢救休克：如失血性休克，感染中毒性休克等。 3．用于烧伤的早期和后期治疗。 4．治疗低蛋白血症和水肿：如肝硬化、乙型肝炎、肾病综合征等引起的低蛋白血症，因食管、胃、肠道疾病引起的慢性营养缺乏，术后营养治疗，以及脑水肿等。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 白蛋白占健康人血浆蛋白总量的52%-56%，其主要作用是使血浆维持正常的胶体渗透压（占血浆总胶体渗透压的70%-80%)。静脉输注本品可促使组织间液进入血管中。血浆白蛋白对某些离子和化合物有较高亲和力，能与这些物质可逆结合，发挥转运功能。白蛋白还为机体提供大量的氨基酸储备。50ml20%人血白蛋白的这种功能相当于400ml全血。 |
| 体内过程 | 本品分子量较低，肾病患者可自尿中排出。 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 注射剂：20%25ml，20%50ml，25%50ml。 |
| 用法用量 | 本品通常供静脉滴注，也可以缓慢静脉推注。总的剂量因人而异。成人：每日总剂量相当于人血白蛋白25-75g较适宜，平均每日用量100-150ml（20%人血白蛋白)。建议首次输注量为100ml，维持剂量根据临床治疗情况而定。儿童：用量须根据临床情况和体重而定，一般为成人剂量的1/4-1/2，或按体重2-2.2ml/kg给予。输注速度亦控制在成人的1/4-1/2平均每日用量：新生儿5-10ml，婴儿10-40ml，儿童40-80ml。在抢救大量失血的休克病人时，为改善临床状况和恢复正常血容量，有必要快速输注。如首次剂量不足，则须持续输注15-30分钟。 |
| 不良反应 | 偶尔可出现过敏反应，症状包括发热、寒战、恶心、呕吐、皮疹、弥漫性红斑、心动过速、血压下降等。如出现这些反应，应立即停药，必要时可换用另一批号的本品。快速输注时，可引起循环超负荷致肺水肿。 |
| 注意事项 | 1．静脉滴注速度不宜超过1-2ml/min。 2．使用本品时，须仔细观察病情，防止患者的中心静脉压升高。尤其要注意那些患有心功能不全或其它心脏疾病的病人，因为过快增加血容量会导致急性循环负荷增加或导致肺水肿。 3．15%-25%白蛋白溶液为高渗液，不宜给予已脱水病人，除非有足够的液体补充。 4．严重贫血、心力衰竭、心功能低下的患者应慎用。 5．孕妇及哺乳期妇女须在医生指导下使用本品。 6．可与葡萄糖液或盐水一同输注，但不宜与含有蛋白质水解物或乙醇的溶液混合输注，因混合后可致蛋白沉淀。 7．不与血管收缩药同时应用。 8．本品如出现混浊，或已开瓶暴露超过4小时，则不能再用。 9．用剩的药液不能再用。 |
| 贮藏 | 2-8℃，暗处贮藏，勿置0℃以下。 |
| 备注 | *号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名 |
