正性肌力药（强心药)大多属强心甙。目前国内急诊常用的强心甙有毛花甙丙、毒毛旋花子甙K、地高辛。
（一)药理作用 强心甙作用性质类同。
1．正性肌力作用 洋地黄抑制肌膜Na+-K+-ATP酶，增加Na+内流，K+外流，细胞内Na+堆积，促使Na+—Ca2+交换，Ca2+内流增加，改变细胞内[Ca2+]而增加心肌收缩力。强心甙使衰竭心脏的心排血量和心脏作功增加，左心室舒张末压和舒张末容量增加，它对心功能降低者的作用较正常心脏显著。
洋地黄有收缩血管作用。甚至发生在增强心肌收缩作用之前，对人冠状动脉也有类似作用，但仅出现在快速给药时，若给药缓慢则可避免。
2．电生理作用 洋地黄提高迷走神经活性，抑制窦房结，可减慢心率；通过减慢房室结传导速度和延长其有效不应期，可减慢心室反应（房颤时)，中毒量强心甙可增高自律性，抑制传导性而产生各种心律失常。
（二)药代学 不同制剂在作用的强弱、快慢、久暂有差别。
西地兰（毛花甙丙，Cedilanid,Lanatoside-C)口服吸收差，仅10%～40%，主要静脉给药。地高辛仅小部分与蛋白结合，主要由肾排泄，80%为原型，17%为主要代谢产物地高辛。T1/2约36h。
地高辛（Digoxin)口服吸收60%～85%，25%与蛋白结合，60%～90%由肾排泄，T1/2为33～36h。肾功能不全时延长。主要口服，也可静脉给药用于急诊。
毒毛旋花子甙K（Strophanthine K)口服几乎不吸收（2%～5%)、90%～100%由肾排泄，T1/2为12～19h。
（三)临床应用 急诊时宜选用静脉给药。
1．主要适应证 ①房颤或房扑，伴室率增快者；②急性心力衰竭或原有心力衰竭加重；③折返性室上性心动过速（首选用维拉帕米，W-P-W综合征时不用)。医学.全在线www.med126.com
用法、剂量、剂型见表22-2。
表22-2 常用速效强心甙成人剂量与用法
| 制 剂 | 剂型（安瓿) | 急症剂量与给药方法 | 生效速度 | 最大作用时间 | 效力维持时限 |
| 毛花甙丙 | 0.4mg(2ml) | 开始0.4mg小壶入，或20ml葡萄糖水稀释后，缓慢静注，必要时2～4h后再给0.2～0.4mg | 10min | 1/2～2h | 1～2d |
| 毒毛旋花甙 K | 0.25mg(1ml) | 开始0.25mg，用20ml葡萄糖水稀释，缓慢静注，必要时2～4h后再给0.125mg | 3～10min | 1h | 1～2d |
| 地高辛 | 0.25mg(1ml) | 开始0.25～0.5mg稀释后静注，4～6h后再给0.25mg | 10min | 14h | 1～2d |
2.禁忌证 ①Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓；②肥厚性梗阻性心肌病，洋地黄增加收缩性，可加重梗阻；③预激综合征；④直接电转复有发展严重室性心律失常危险；可能因钾与儿茶酚胺耦联，增加洋地黄毒性。转复前应先停地高辛24h，洋地黄毒甙72h。
（四)不良反应 洋地黄治疗指数低，常需近中毒量的60%以产生治疗效应。以下多种因素可影响机体对洋地黄敏感性，甚至在治疗剂量时也可能发生毒性反应（表22-3)。
表22-3 洋地黄中毒易促因素
| 1．电解质紊乱 | 低血钾；高血钙；低血镁；高血钠 ；碱中毒 |
| 2．药物 | 失钾利尿剂；生胃酮（Carbenoxolone)；皮质激素；利血平；奎尼丁；儿茶酚胺；胺碘酮；维拉帕米、硝苯吡啶 |
| 3．疾病状态 | 甲状腺功能减低；低血氧症；肾衰竭（地高辛)；心肌炎；新近心外科手术；严重心脏疾病 |
| 4．老年 | 肌肉质减少，ATP酶结合部位减少，分布容积减少，肾功能减退使Digoxin排泄减少 |
（五)血浓度监测的临床意义 测定稳态洋地黄甙血浓度（地高辛服后6h或下次给药前取血标本)，对洋地黄中毒的判断有一定参考价值。治疗病例，通常地高辛血浓度为0.5～2ng/ml，在此范围，一般说血浓度测定对指导治疗无大意义；因血清中的含量不一定可靠地反映心肌内的含量。
（六)用药注意事项 ①给药前应详细了解近两周内使用洋地黄情况，如1周内曾用过洋地黄或不详者，不应按通常给药量，而应将剂量减少和分次给予，以防过量；②急性心肌梗死最初1～2天，避免用洋地黄，因此时期心肌心电不稳，易出现心律失常；③急诊静脉给药后常需换用口服制剂，常用地高辛，在末次西地兰后6h开始，0.125mg q6h，两次，次日起0.25mg，每日1次。
（七)药物交互作用 其他药物（如排钾性利尿药)产生的低钾可增强洋地黄甙不良反应。
奎尼丁同用时，可因减少地高辛肾清除率和改变组织分布容积而增高Digoxin血浓度，增加不良反应发生；可增加Digoxin血浓度，从而增加中毒危险性的药物尚有乙胺碘呋酮、维拉帕米、硝苯吡啶。
