基质性角膜炎(实质性角膜炎)为角膜深层的慢性非溃疡性浸润，常伴有葡萄膜炎。

基质性角膜炎在美国罕见。大多数病例发生在儿童，是先天梅毒的晚期并发症(参见第260节)，最终可累及双眼。相似的但不显著的双侧角膜炎见于Co-gan综合征(参见第50节)，Lyme病(参见第157节)和Epstein-Barr病毒感染(参见第265节)。在成人，后天性梅毒或结核可引起单侧基质性角膜炎，但罕见。

常见的症状是畏光，疼痛，流泪和视力逐渐减退。病变始于角膜深层，不久整个角膜发展成毛玻璃状，使虹膜组织变得模糊不清。新生血管自角膜缘长入，形成橘红色区("鲑色斑")。常伴发虹膜炎，虹膜睫状体炎和脉络膜炎。通常在1～2个月后炎症和新生血管开始消退，可残留部分角膜混浊，而使视力减退，即使角膜完全恢复清晰时亦然。应请眼科医师会诊进行治疗。