|
编号
|
0831
|
|
总例数
|
76例
|
|
性别例数
|
男46例，女30例
|
|
治疗组例数
|
40例
|
|
对照组例数
|
36例
|
|
年龄区间
|
治疗组：6O～72岁；对照组：59～70岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
脑梗死
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
蛭龙
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
胶囊
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
辅助治疗
|
|
用法用量
|
治疗组：应用生理盐水加血塞通0.4克静点，每日一次，同时口服蛭龙血通胶囊，每日3次，每次4粒。14天为一疗程，有出血倾向和严重肝肾功能损害者不入选。用药前后查血常规，血小板，出凝血时间，心电图及肝肾功能。治疗过程中每周查血小板及出凝血时间，并密切观察有无出血症状及体征，对照组应用生理盐水加血塞通0.4克静点，每日一次，不服用蛭龙胶囊，14天为一疗程。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
按照全国第二次脑血管学术会议通过的“卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及病残程度”评定疗效，(1)基本痊愈：积分减少90%以上(生活自理)，病残程度0级；(2)显著进步：积分减少46%～89%(部分生活自理)，病残程度1～3级；(3)有效：积分减少18%～45%；(4)无效：功能缺损评分减少不足8%，病残率5级以上。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组总有效率分别为：治疗组：95%(38/40)，对照组：75%(27/36)。两组的显效率分别为：治疗组87.5%(35/40)，对照组：64.6%(24/36)。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
