| 编号 | 0331 |
| 总例数 | 240例 |
| 性别例数 | 男135例，女105例 |
| 治疗组例数 | l20例 |
| 对照组例数 | l20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～78岁；对照组：18～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53岁；对照组：50岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acutobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 福建三明制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组选用蕲蛇酶注射液，皮试阴性者，每支5u，每次l～2支溶于0.9%氧化钠注射液250ml中静滴，每日1次，14天为1疗程。间隔1周重复下1疗程，用1～2个疗程。对照组用脉络宁、复方丹参或维脑路通20m1加入生理盐水250ml或5%葡萄糖液250m1中静滴，14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按神经功能缺损评分减少的百分比进行疗效评定。神经功能缺损评分减少91%～1O0%为基本痊愈，减少46%～90%为显著进步，减少18%～45%为进步，减少17%左右为无变化；神经功能缺损评分增加18%以上为恶化。按血液流变学各项指标变化进行疗效评定，显效：原发病得到控制，血液流变学各项指标显著下降；有效：原发病得到控制，血液流变学3项以上指标下降；无效：原发病得到控制，血液流变学1项指标下降或无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
