编号
|
0593
|
总例数
|
86例
|
性别例数
|
男60例,女26例
|
治疗组例数
|
42例
|
对照组例数
|
44例
|
年龄区间
|
治疗组:48~72岁;对照组:5O~78岁
|
平均年龄
|
治疗组:63.5±8.42岁;对照组:63.4±7.8岁
|
疾病
|
脑梗死
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
长春西丁
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Vinpocetine
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
10mg/支
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
山西普德药业
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
(1)治疗组:长春西汀2Omg入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴,1次/d,连续14d。(2)对照组:复方丹参注射液16ml加入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴,1次/d,连续14d。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
按神经功能缺损程度评分标准进行评分。疗效判断标准:(1)基本痊愈:症状和体征消失,生活自理,功能缺损评分减少9O%~100%。(2)显效:症状和体征明显改善,瘫痪肢体肌力提高2级以上,生活部分能自理,功能缺损评分减少45%~9O%。(3)有效:症状和体征有所改善,瘫痪肢体肌力提高1级以上,功能缺损评分减少19%~45%。(4)无效:症状和体征无明显好转,功能缺损评分减少19%以下。(5)死亡。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|