| 编号 | 0479 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男40例，女26例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～81岁；对照组：35～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±8．5岁；对照组：61．6±8．9岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏先声药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均根据病情给予控制血压、血糖、脑细胞活化剂及对症支持治疗，并根据出血量给予不同剂量的脱水剂，治疗组在上述治疗的基础上加用依达拉奉针剂30mg 生理盐水100ml，每日2次，30分钟滴完，共4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照全国第四届脑血管学术会议通过的标准。(1)基本痊愈：神经功能缺损程度评分(ESS)减少91%～100%，日常生活能力评定(ADL)0级；(2)显著进步：神经功能缺损程度评分(Ess)减少46%～90%，日常生活能力评定(ADL)1～3级；(3)进步：神经功能缺损程度评分(ESS)减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损程度评分(ESS)减少或增加17% 以内；(5)恶化：治疗后评分大于治疗前评分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组临床疗效比较：治疗组，基本治愈7例，显著进步l0例，进步11例，无变化3例，恶化1例，显效率为53.1%，有效率为87.5%。对照组，基本治愈2例，显著进步6例，进步16例，无变化8例，恶化2例，显效率为23.5%，有效率为70.5%，治疗组的显效率和有效率明显高于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中仅1例出现皮疹，未经减、停药而自行恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
