| 编号 | 1894 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男81例，女15例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～85岁；对照组：61～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：73.3岁；对照组：73.6岁 |
| 疾病 | 老年慢性支气管炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喘可治注射液 |
| 药品商品名称 | 喘可治 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010172 |
| 生产厂家 | 珠海经济特区健心医药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：选用左氧氟沙星针0.3g，静脉滴注，qd，同时根据病情使用低流量氧疗、祛痰药物及营养支持治疗等。治疗组：在对照组治疗的基础上加用喘可治注射液4mL，bid。两组疗程均为14d。 |
| 联合用药 | 左氧氟沙星 |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的新药研究指南分为痊愈：咳嗽及痰量不足轻度或消失；显效：咳嗽及痰量由(卅)转为( )；好转：咳嗽及痰量由(卅)转为( )、由( )转为( )；无效：咳嗽及痰量无好转或加重。总显效率：治愈率 显效率。总有效率=总显效率 好转率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 治疗组治愈17例，显效21例，好转8例，无效2例；对照组治愈5例，显效14例，好转20例，无效9例。两组总显效率分别为79．2％ 和39．6(P＜0．01)％，总有效率分别为95．8％ 和81．3％(P＜0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生不良反应2例，发生率4.2%，为轻度恶心及食欲不振，症状轻微，未经处理而消失。对照组发生不良反应3例，发生率6.25%，其中轻度恶心及食欲不振1例，轻度腹泻1例，头痛头晕1例，均持续2～3d症状消失。两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
