| 编号 | 1549 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 7O～8O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：76.61±5.31；对照组：75.03±5.13 |
| 疾病 | 老年男性2型糖尿病并骨质疏松 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 伊班膦酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | 艾本 |
| 药品英文名称 | Ibandronate Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20050669；国药准字H20010432 |
| 生产厂家 | 河北医科大学生物医学工程中心 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者均每日予罗钙全0.25μg、钙尔奇-D0.6g治疗。治疗组用伊班磷酸钠，每次静脉滴注4mg，每月静脉滴注1次连续3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
骨密度：两组治疗前、治疗后12个月骨密度变化显示治疗组腰椎及Ward’s骨密度较治疗前有显著增加。治疗组腰椎骨密度增加12％，Ward’s三角骨密度增加11％；对照组腰椎骨密度增加3％，Ward’s骨密度增加2．8％，见表2。 血脂：治疗组治疗3个月时TC、TG、LDL、Apo-b较治疗前有所降低，HDL、Apo-a较治疗前有所升高，但无显著变化。对照组血脂治疗前后无显著变化，见表3。  骨代谢指标：治疗组CT、DPD在治疗后第1、3个月较治疗前显著降低(P＜0．001)，第6个月仍见显著差异(P值＜0．05)。至第12个月仍低于治疗前。对照组治疗前后无显著变化，见表4。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
