| 编号 | 1134 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男42例，女3O例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 61～79岁 |
| 平均年龄 | 67.71±8.22岁 |
| 疾病 | 老年性及血管性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 高氧液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用高氧医用液体治疗仪溶氧活化处理，按治疗仪使用说明进行操作。接通电源，高氧医用液体治疗仪预热3 min；将氧气阀接口处用75 乙醇消毒，消毒液体瓶口，将无菌溶氧管道按图连接，将无菌长针头插入液体底部，无菌短针头以刚插入瓶为宜；打开氧气源开关调节氧流量(3～4 L/min)，按启动键开始溶氧。溶氧时间20 min(500 ml基液)；500 ml‘瓶装基液溶氧完毕，关闭氧气阀，尽快先拔出出气针，再拔进气针。为保持氧分压，液体瓶可倒放或平放，溶氧后的液体尽快使用；按结束键。治疗仪的紫外线灯关闭。通风扇通风散热，关机。常规消毒高氧液瓶口，行静脉滴注，严密观察不良反应。3～4 h内输完，1次/d，10 d为1个疗程。测高氧液血气分析参数。其中氧分压达100～120 kPa。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用简易智力状态检查量表(MMSE)、修订韦氏成人智力量表(WA1 RC)和临床记忆量表(CMS)，于高氧液治疗前、后进行测试．观察治疗效果。MMSE包括时问、地点定向，语言即刻记忆等l9项(3O个条目)。每个条目正确回答评1分，错误回答评0分，总分为0～3O分，得分越高，智力水平越高。WAIS-RC包括知识、领悟力测验、算术等11项测评。<70分为智力低下，70～为边缘智力，80～为正常智力，>120为优秀或超常智力。其中VlQ代表言语智商，PIQ代表操作智商。CMS包括指向记忆、联想学习、图像自由回忆、无意义图形再认及人像特点回忆5个部分。先测出各部分的原始分，再根据受试的年龄、文化程度换算为记忆商(MQ)。MQ<80分为差，8O～为中下，9O～为中等，11O～为中上，12O～为优秀，≥130为很优秀。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
