| 编号 | 1361 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男102例，女78例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 45～76岁 |
| 平均年龄 | 60±8，5岁 |
| 疾病 | 老年糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿卡波糖片 |
| 药品商品名称 | 拜糖苹 |
| 药品英文名称 | Acarbose Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例均为采用控制饮食治疗1个月血糖控制不满意者。在继续控制饮食前提下用药，根据每日4次(空腹、早午晚餐后2 h)血糖变化更改或保持原有剂量，拜糖苹(德国产)组：每日拜糖苹150 mg(早午晚各50 mg，随饭服)，最大剂量为每日300 mg(早午晚各100 mg)；达美康(法国产)组：达美康每日120 mg(早午晚各40 mg，餐前30 min口服)，最大剂量每日480 mg；美迪康(吉林产)组：美迪康每日750 mg(早午晚各250 mg餐后服)，最大剂量每日1 500mg。均为4周为1个疗程，用药时间2年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 用药过程中拜糖苹组无低血糖反应，达美康组3例发生低血糖反应，进食后缓解；美迪康组无低血糖反应；拜糖苹组12例出现腹胀，胀气和排气增多，2周后缓解或消失，无一例因此停用。美迪康组15例出现腹胀、腹泻和食欲不振，3周后缓解或消失；达美康组无消化道反应。1年后复查肾功能及提示糖尿病肾病早期改变的血、尿β2-MG、ALM，三组肾功能均无改变，拜糖苹组血、尿β2-MG、ALM 均正常，达美康组6例增高，美迪康组8例增高。其他观察指标治疗前后各组无显著差异。 |
| 其他报道不良反应 |
