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编号
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1170
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总例数
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100例
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性别例数
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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55岁以上
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平均年龄
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疾病
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老年糖尿病性勃起功能障碍
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并发症
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药品通用名称
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西地那非
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药品商品名称
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药品英文名称
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Sildenafil
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均使用西地那非，首次剂量100 mg，之后根据患者对药物的反应可调整剂量50 mg， 性生活前30～60 min服用药物，每周1～3次，服药间隔时间不小于24 h。治疗8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效评估指标：使用西地那非治疗8周末用IIEF-5评分(总分1～25分)和勃起质量表(EQS)中l5条问题，选择1个最符合患者实际情况的答案，如勃起能力(1～10分)，性高潮功能(1～8分)，性欲(1～10分)，性交满意度(1～8分)，总体满意度(1～8分)，即EQS总评分(48～50分)。患者8周中发生的每1次勃起情况，包括性伴侣对性生活活动，性交时的满意度次数，得出平均值，上述5项中的平均分相加即为EQS总的评分值。ED疗效判定：即IIEF评分：>2l～25分为显效，10～15分为有效，2l～30分为显效，l7～21分为有效，
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治疗效果及临床指征比较
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使用西地那非前后IIEF-5变化：DM 性ED组治疗前评分值(8.0±0 5)，治疗后为(17.9±0.2) ， 统计学分析P<0.01，单纯ED 组治疗前(10.0±0.3)， 治疗后(20.0±0.2)，统计学分析P<0.01，组间统计学处理P<0.05。使用西地那非前后完成性交情况：DM性ED治疗前为5.5%，治疗后为50.1%，统计学分析P<0.0l，单纯ED组治疗前为6.2%，治疗后为70.2%，统计学分析P<0.0l，组问统计学分析P<0.05。使用西地那非前后阴茎插入性伴侣阴道情况：DM性ED治疗前阴茎插入阴道值为29.1%，治疗后为61.0%。统计学分析P<0.01，单纯ED组治疗前23.2%，治疗后为73.3%，统计学分析P<0.01，组间统计学处理P<0.05。使用西地那非前后勃起功能改善情况：回答用药时勃起功能得到改善，DM性ED为55.2%，单纯性ED为68.9%，统计学分析P<0.01，组问统计学处理P<0.05。使用西地那非后不良反应发生率比较：DM性ED组，头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞和视觉模糊的发生率分别为：9.1%、l0.0%、5.0%、5.5%、40.1%、而单纯性ED 组分别为5.0%、9。l%、3.5%、4.0% 和1.0%，组问统计学分析P>0.05。
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本研究报道不良反应
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主要不良反应为头痛、颜面潮红、消化不良、鼻部充血和视觉模糊均为轻度，持续时间短暂，对性生活无影响。
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其他报道不良反应
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