编号
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1302
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总例数
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36例
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性别例数
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男27例,女9例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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64~82岁
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平均年龄
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71±5岁
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疾病
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老年人下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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莫西沙星注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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Moxifloxacin Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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莫西沙星注射液0.4/次,静滴,一日1次。疗程根据症状严重程度及治疗反应决定。一般为7天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部药政局1993年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”进行评判。(1)痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常:显效:体温正常、症状、体征基本消失,白细胞计数正常,胸片炎症基本吸收,痰培养转阴;好转:体温正常、症状、体征明显好转,白细胞计数正常;无效:用药72h病情无明显好转。按清除、部分清除、未清除、替换及再感染5级标准评定细菌学疗效。
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治疗效果及临床指征比较
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根据患者的症状,体征,胸片及实验室检查按上述标准判断疗效。36例患者完成观察34例,2例因不良反应终止观察。其中痊愈17例,显效6例,好转4例,无效7例,痊愈率及总有效率分别为50%及79%。细菌学疗效:36例患者中,分离细菌25株,其中3例培养到2种致病菌,细菌阳性率为61%。25株分离的细菌分别为肺炎链球菌10株、卡他莫拉氏菌5株、大肠杆菌3株、肺炎克雷佰菌4株和嗜麦牙窄食假单胞菌3株。细菌阴转率和清除率分别为84%及88%。
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本研究报道不良反应
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3例出现药物副反应。1例表现为轻度的恶心,能继续用药到观察结束。1例出现明显的恶心、呕吐,另1例出现头晕,需停药,停药后症状也很快消失。
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其他报道不良反应
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