| 编号 | 1795 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男45例，女16例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 60～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69±8岁；对照组：68±7岁 |
| 疾病 | 老年心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予常规治疗。包括吸氧、止痛，嚼服阿司匹林(ASA)150mg，日1次，3天后改为100mg，日1次。硝酸甘油10mg加入葡萄糖液内缓慢静滴，l0～30滴/min。溶栓组入院后检测激活的全血凝固时间(APTr)、凝血时间(试管法)、凝血酶原时间和纤维蛋白原。立即将50万u的UK加入生理盐水或5%葡萄糖液150mL中静脉点滴，30min滴完。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组冠状动脉(冠脉)再通率比较：根据中华心血管病杂志编委会拟订AMI溶栓疗法参考方案，冠脉再通临床表现的间接指标进行判定。治疗组再通率为66．7％(20／30)，常规治疗组为12．9％(4／31)。两组再通率比较有显著性差异(P<0．05)。见表2。两组出血并发症比较：治疗组未发生严重出血或颅内出血，皮肤粘膜轻度淤斑1例，牙龈少量一过性渗血1例，均未予特殊处理，自行缓解。对照组有2例因心源性休克而并发上消化道出血。见表2两组患者病死率比较：治疗组死于室颤1例(3．3％)，属溶栓未通者。常规治疗组死亡7例(22．6％)，其中死于心源性休克4例，室颤2例和肾功能衰竭1例。两组住院4周死亡率比较，差异有显著性(P<0．05)
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
