编号
|
1071
|
总例数
|
62例
|
性别例数
|
男21例,女41例
|
治疗组例数
|
31例
|
对照组例数
|
31例
|
年龄区间
|
|
平均年龄
|
治疗组:62.2±2.9岁;对照组:61.9±3.2岁
|
疾病
|
老年抑郁症
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
噻奈普汀
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Tianeptine
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
法国施维雅药厂
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组服用噻奈普汀12.5mg/次,3次/天(37.5 mg/d)。对照组服用阿米替林50 mg/次,3次/天(150 mg/d)。疗程6周。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
治疗前后1、2、4、6周末评定HAMD、HAMA和TESS量表各1次。6周末按HAMD减分率评定疗效:减分率≥75%或评分为7分以下为痊愈,≥50%为显效进步,≥25%为进步, l5%为无效。
|
治疗效果及临床指征比较
|
噻奈普汀组痊愈7例,显效10例,好转8例,无效6例。显效率为54.8% 。总有效率80.6% 。阿米替林组痊愈6例、显效l1例、好转7例、无效7例,显效率54.8% ,总有效率77.4% 。两组疗效差异无显著性(P>0.05)。
|
本研究报道不良反应
|
噻奈普汀组常见的不良反应有头晕、口干、胃肠不适、烦渴、恶心、便秘,偶有心悸、呕吐、头痛、静坐不能,且不良反应随治疗时间的延长有明显缓解。但阿米替林组口干、便秘、排尿困难等症状均缓解不明显。
|
其他报道不良反应
|
|