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编号
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259
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总例数
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80例
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性别例数
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男49例，女31例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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治疗组：65～76岁；对照组：65～82岁
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平均年龄
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治疗组：68±3岁；对照组：70±8岁
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疾病
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抑郁障碍
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并发症
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药品通用名称
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米氮平
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药品商品名称
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药品英文名称
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Mirtazapine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组治疗为非固定剂量，治疗8周。米氮平初始剂量为7.5～15 mg/d，晚上口服，2周内达30mg/d；3周后病情无改善或HAMD减分率<25%，可增加剂量治疗，根据具体情况以7.5～15mg/d的速度递增，最高剂量45mg/d。西酞普兰初始剂量为5～10mg/d，晨口服，2周内达20mg/d；3周后病情无改善或HAMD减分率<25%，可增加剂量治疗，根据具体情况以5mg/d或1Omg/d的速度递增，最高剂量40mg/d。
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联合用药
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疗效评价标准
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依据HAMD减分率来判定，减分率>75%为临床痊愈，50%～75%为显效，25%～50%为好转，<25%为无效。采用症状量表(TESS)评定治疗时出现的不良反应。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表2。
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其他报道不良反应
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