| 编号 | 0865 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男57例，女23例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～91岁；对照组：60～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.6±8.2岁；对照组：68.4±8.1岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症伴焦虑症状 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 米氮平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mirtazapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前曾应用其他精神药物者停用原药至少1周。米氮平起始剂量每晚15mg口服，视情况调整剂量，最大剂量45mg/d；阿米替林起始剂量12.5mg/d，视情况调整剂量，最大剂量150mg/d。二组均未加用其它精神药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定按治疗HAMD减分率，减分率≥75%为显著进步，≥50%有效，≥25%为进步，<25%为无效，HAMD≤8分为痊愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
米氮平剂量15～45mg／d，均27．5mg／d；阿米替林剂量50～150mg／d，平均
82．5mg／d。80例均完成8周观察。治疗组痊愈10例，显著进步18例，有效7例，进步2例，无效3例，显效率87．5％，有效率92．5％；对照组分别为8，17，6，3，6例，显效率77．5％，有效率85．0％；两组比较差异显著(P＜0．05)。
 由表1可见，治疗组治疗后2周起，阿米替林治疗4周起，HAMD评分均有显著下降(P＜0．005)，第2周时，HAMD评分及减分率均以治疗组显著(P＜0．O1)。  由表2可见，治疗组治疗后2周起，阿米替林治疗4周起，HAMA评分均有显著下降(P分别＜0．O1，0．05)，且米氮平在HAMA减分率上在治疗2周，4周，8周时都比阿米替林显著(P＜0．O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：出汗1例、口干2例、头晕3例、体重增加2例、食欲下降1例、失眠1例、思睡4例、便秘2例、心动过速3例、EKG异常1例、视物模糊1例；对照组：出汗5例、口干7例、头晕6例、食欲下降3例、失眠2例、思睡6例、便秘11例、心动过速14例、EKG异常8例、视物模糊19例 |
| 其他报道不良反应 |
