| 编号 | 411 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男52例，女15例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64．8±2．3岁；对照组：63．9±2．5岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奎硫平 |
| 药品商品名称 | 思瑞康 |
| 药品英文名称 | Quetiapine Famarate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奎硫平组初始剂量50mg/d，l～2周加量至200～500mg/d，平均(300±160)mg/d；利培酮组初始剂量0.5mg/d，l～2周加量至2～4 mg/d，平均(3.2±1.2)mg/d；治疗8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)减分率评价疗效，分别在治疗前及治疗后第2、4、8周末进行评分，减分率≥60%为显著进步，≥30%为进步，<30%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 奎硫平组不良反应有嗜睡2例，便秘2例，激越4例，头晕5例；利培酮组不良反应有嗜睡3例，锥体外系反应5例，激越2例，失眠3例。不良反应症状多较轻微，经对症处理后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
