| 编号 | 286 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男45例，女41例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 65～82岁 |
| 平均年龄 | 73．6岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 替米沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Telmisartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 替米沙坦组，服用替米沙坦80mg每天一次；依那普利组，服用依那普利10mg每天一次，共8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效按卫生部制定的心血管药物临床研究指导原则评定：①显效：舒张压下降≥10mmHg，并降至正常或下降≥ 20mmHg以上。②有效：舒张压下降虽未达到10mmHg，但降至正常或下降10～19 mmHg。③无效：未达到上述水平。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 替米沙坦组头晕、乏力2例，轻咳1例；依那普利组头晕、乏力3例，咳嗽5例。两组治疗耐受性良好。 |
| 其他报道不良反应 |
