| 编号 | I06003 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | A组3O例，男l6例，女l4例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | A组：45～75岁；B组：46～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性阻塞性肺气肿下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 磷霉素钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：磷霉素钠针4 g加10%葡萄糖液250 ml，l天2次静脉点滴，疗程7～l4天。B组：头孢曲松钠针2 g加10%葡萄糖液200 ml，l天2次静滴，疗程7～l4天。治疗期间两组均不合用其他抗生素，可同时加用祛痰平喘药物。 |
| 联合用药 | 祛痰平喘药物 |
| 疗效评价标准 | 疗效判断标准：根据1993年卫生部的“抗菌药物临床研究指导原则”分为：① 痊愈：治疗后症状、体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常；② 显效：治疗后病情明显好转，但上述4项中有l项未完全恢复正常；③进步： 治疗后病情有所好转，但未达到显效标准；④ 无效：治疗72小时病情尚无明显进步或有加重者。痊愈和显效计为有效率。细菌学评价标准①清除：疗程结束后第l天标本中原有病原菌完全清除；② 部分清除：原有多种病原菌中仅有1种被清除；③ 未清除：疗效结束后原病原菌仍存在；④ 替换：疗程结束后第l天标本中原病原菌清除， |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组的临床疗效见表l ，显示A组的有效率为80%。B组的有效率为73%，差异无显著性(P>O.05)。两组的细菌学疗效见表3  ， 显示A组的细菌清除率84%，B组的细菌清除率为74%，无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组出现恶心、呕吐、腹中不适等胃肠道症状者3例(10%)，经减慢输液速度及对症处理症状缓解，未影响治疗。出现猩红热样皮疹1例，输液停止后自行消失。疗程结束后，化验肝、肾功能者20例，结果均未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
