| 编号 | m14006 |
| 总例数 | 240例 |
| 性别例数 | 男96例，女144例 |
| 治疗组例数 | 120例，男46例，女74例 |
| 对照组例数 | 120例，男50例，女70例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：44±12岁，对照组：42±13岁 |
| 疾病 | 细菌性感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甲磺酸帕珠沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 0.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京思普润安医药科技有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组用甲磺酸帕珠沙星0.5 g，加入氯化钠注射液100 ml，静脉滴注30 分钟～1小时，每日2次；B组用左氧氟沙星0.3 g，加入氯化钠注射液100 ml，静脉滴注30 分钟～1小时，每日2次，疗程均为7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床指导原则》疗效分痊愈、显效、进步、无效4级，痊愈与显效2项合计为临床有效，据此计算临床有效率。细菌学疗效判断标准按清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级评定，清除和替换 2项合计为细菌学有效，据此计算细菌学有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
可进行疗效评价的A组在治疗后临床有效率为98.3%，B组为96.7% ，95%可信区间A组痊愈率和总有效率分别为70%～85%和96%～100%；B组痊愈率和总有效率95%可信区间分别为66%～82%和93%～100% ，2组比较差异无显著意义(P=0.411)，见表2 。两组细菌学疗效比较差异无显著意义(P=0.714)，见表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例胃肠道反应恶心，经减慢静滴速度后恶心症状逐渐减轻；l例头晕、恶心，但较轻微；l例手足部皮疹、瘙痒，停药后皮疹、瘙痒消失；l例ALT较用药前有所升高，停药后1周复查正常，不良反应发生率为4.2%。 |
| 其他报道不良反应 |
